Beschrijving

Phantom Stack — CJC-1295 DAC + GHRP-6 Bundel

De Phantom Stack is de aanduiding voor de CJC-1295 DAC + GHRP-6 bundel — een van de meest bestudeerde duaal-receptor groeihormoon­combinaties in het peptideonderzoek. CJC-1295 DAC stimuleert de GHRH-receptor voor langdurige GH-basispuls­verhoging. GHRP-6 activeert tegelijkertijd de ghrelinereceptor voor acute, krachtige GH-pieken. Daardoor combineren de twee peptiden in de Phantom Stack twee volledig afzonderlijke hypofyse­signaalroutes in één protocol.

Bovendien is de synergie tussen beide peptiden wetenschappelijk goed gedocumenteerd. Onderzoek toont consistent aan dat combinatie van een GHRH-analoog met een GHRP grotere GH-afgifte produceert dan elk peptide afzonderlijk. Daartoe activeert CJC-1295 DAC het cAMP/PKA-pad via de GHRH-receptor, terwijl GHRP-6 via GHS-R1a de fosfoli­pase C-signaalroute activeert én somatostatineremming in de hypothalamus vermindert. Samen creëren ze daardoor een meer dan additief synergetisch effect.

Wat Is de Phantom Stack?

De naam “Phantom Stack” verwijst in de onderzoeksgemeenschap naar de combinatie van een langwerkend GHRH-analoog — CJC-1295 met DAC — en het klassieke GH-releasing peptide GHRP-6. De combinatie is populair omdat ze twee mechanistisch onderscheidende GH-stimuleringsroutes tegelijk activeert. Daartoe werkt CJC-1295 DAC als continue basispuls­verhoger, terwijl GHRP-6 krachtige acute GH-pieken triggert. Het resultaat is een breder GH-secretieprofiel dan wat Ipamorelin of CJC-1295 afzonderlijk bieden.

Concreet verschilt de Phantom Stack van de Growth Starter Kit (CJC-1295 + Ipamorelin) door het gebruik van GHRP-6 in plaats van Ipamorelin. GHRP-6 produceert grotere acute GH-pieken maar beïnvloedt daarbij ook cortisol- en prolactine­niveaus — wat juist voor onderzoek naar stress­hormoon­interacties relevant is. Ipamorelin is selectiever maar minder krachtig qua GH-piekamplitude. Daarmee richt de Phantom Stack zich op een ander en aanvullend onderzoeksprofiel.

CJC-1295 DAC: Langdurige GHRH-Receptorstimulering

CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex) is een synthetisch GHRH-analoog dat via covalente binding aan endogeen serumalbumine een halfwaardetijd van 6–8 dagen bereikt. Daardoor is éénmaal per week doseren mogelijk — een fundamenteel voordeel ten opzichte van natief GHRH met een halfwaardetijd van slechts enkele minuten.

Klinisch onderzoek bij gezonde volwassenen toont robuuste resultaten. Na één injectie van CJC-1295 stegen GH-plasmaconcentraties dosisafhankelijk met een factor 2 tot 10 gedurende minimaal 6 dagen. IGF-1-concentraties stegen met een factor 1,5 tot 3 gedurende 9 tot 11 dagen. Na herhaalde doses bleven IGF-1-niveaus tot 28 dagen boven uitgangswaarden — een unieke eigenschap van langwerkende GHRH-analogen.

Verder bleef de pulsatiele GH-secretie behouden na CJC-1295-toediening. Basisniveaus (trough) van GH stegen met een factor 7,5 — wat het mechanisme van IGF-1-verhoging verklaart. Daarmee biedt CJC-1295 DAC een solide basislijn voor GH-secretie waarop GHRP-6 zijn acute GH-pieken kan bovenleggen.

Onderzoeks­toepassingen CJC-1295 DAC

• Langdurige GHRH-receptorstimulering en pulsatiele GH-secretie
• Dosisafhankelijke GH- en IGF-1-verhoging in humane studies
• Farmacokinetiek van albumine-gebonden GHRH-analogen
• Lichaamsamenstelling, vetmetabolisme en magere massaontwikkeling
• Cumulatieve IGF-1-respons na herhaalde toediening

Wetenschappelijke Referenties — CJC-1295 DAC

• Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of growth hormone and IGF-I secretion by CJC-1295 in healthy adults. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
• Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile GH secretion persists during continuous stimulation by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
• Sackmann-Sala L, et al. Activation of the GH/IGF-1 axis by CJC-1295 results in serum protein profile changes in normal adult subjects. Growth Horm IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527

GHRP-6: Krachtige Acute GH-Afgifte via Ghrelinereceptor

GHRP-6 (Growth Hormone Releasing Peptide-6) is een synthetisch hexapeptide dat werkt als ghrelinemimeticum via de GHS-R1a-receptor. Het behoort tot de eerste generatie GH-releasing peptiden en is daarmee een van de langst bestudeerde GHRP-verbindingen in de wetenschappelijke literatuur.

Het mechanisme van GHRP-6 verschilt fundamenteel van CJC-1295. Waar CJC-1295 via de GHRH-receptor het cAMP-pad activeert, werkt GHRP-6 via GHS-R1a door de fosfoli­pase C-route te activeren. Daardoor stijgt intracellulair calcium en neemt somatostatine­remming in de hypothalamus af. Juist die remming van het “GH-rem­systeem” maakt GHRP-6 bijzonder effectief als acute GH-trigger.

Bovendien toont combinatieonderzoek dat GHRP-6 synergistisch werkt met GHRH-analogen. Gecombineerde toediening van een GHRP met een GHRH-analoog produceert grotere GH-afgifte dan elk peptide alleen. Daarbij pikt het GHRP de GH-piek terwijl het GHRH-analoog de basislijn verhoogd houdt — samen mimicry van het fysiologisch GH-secretiepatroon.

Verder is GHRP-6 relevant voor onderzoek naar eetlust­regulatie. Het activeert ghrelinereceptoren die betrokken zijn bij voedselinname­regulatie en maag­motiliteit — daarmee biedt GHRP-6 een breder onderzoeksprofiel dan puur GH-gerichte peptiden.

Onderzoeks­toepassingen GHRP-6

• Acute GH-pulsactivering via GHS-R1a (ghrelinereceptor)
• Somatostatine­inhibitie in de hypothalamus voor maximale GH-respons
• Synergetische GH-afgifte in combinatie met GHRH-analogen
• Ghreline­signalering, eetlust­regulatie en maag­motiliteitsonderzoek
• Cortisol- en prolactine­responsprofilering naast GH-secretie

Wetenschappelijke Referenties — GHRP-6

• Bowers CY, et al. On the in vitro and in vivo activity of a new synthetic hexapeptide that acts on the pituitary to specifically release growth hormone. Endocrinology. 1984;114(5):1537–45. PubMed PMID 6324435
• Ishida J, et al. Growth hormone secretagogues: history, mechanism of action, and clinical development. JCSM Rapid Commun. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9
• Spartan Peptides. Growth Hormone Peptide Research: CJC-1295, Tesamorelin, and GHRP-6 Mechanisms and Applications. 2025. Spartan Peptides Blog 2025

Waarom CJC-1295 DAC en GHRP-6 Samen de Phantom Stack Vormen

De synergie in de Phantom Stack is mechanistisch goed verklaard. CJC-1295 DAC verhoogt de basale GH-secretie via langdurige GHRH-receptor­stimulering — het vergroot het pulsvenster en houdt IGF-1-niveaus aanhoudend verhoogd. GHRP-6 triggert vervolgens acute, krachtige GH-pieken bovenop die verhoogde basislijn — via een volledig afzonderlijk receptor­systeem.

Concreet is de wetenschappelijke rationale als volgt. GHRH (via CJC-1295) activeert het cAMP/PKA-pad en stimuleert GH-gentranscriptie en vesiculaire GH-afgifte. GHRP-6 (via GHS-R1a) activeert tegelijkertijd de fosfoli­pase C-route en vermindert somatostatine­remming. Daarmee verwijdert GHRP-6 actief de voornaamste “rem” op GH-secretie. Samen produceren beide peptiden daardoor een synergetisch GH-puls­profiel dat noch CJC-1295 noch GHRP-6 afzonderlijk kan bereiken.

Bovendien maakt het onderzoeks­profiel van GHRP-6 de Phantom Stack complementair aan de Growth Starter Kit. Omdat GHRP-6 ook cortisol en prolactine moduleert — in tegenstelling tot het selectievere Ipamorelin — biedt de Phantom Stack waardevolle data voor onderzoekers die de volledige hormonale respons op GH-secretagogen willen bestuderen.

Onderzoeks­toepassingen van de Phantom Stack

• Duaal-receptor GH-secretagoog­onderzoek via GHRH- en GHS-R1a-routes
• GH-pulsprofiel­onderzoek — basislijn­verhoging én acute pieken tegelijk
• IGF-1-signaalroutes en systemische anabole downstream­effecten
• Hormoon­interactie­onderzoek: GH naast cortisol en prolactine
• Ghreline­receptorbiologie en eetlust­modulatie als nevenroute
• Somatostatine­remming en hypothalamisch feedback­mechanisme

Voor Wie Is de Phantom Stack Bedoeld?

• Endocrinologen die GH-secretagoog­farmacologie en receptor­dynamiek bestuderen
• Onderzoekers die GHRH/GHRP-synergistische GH-afgifte modelleren
• Sportwetenschappers die lichaams­samenstelling en GH-as-dynamiek onderzoeken
• Biochemici die hormonale interacties tussen GH, cortisol en prolactine bestuderen

Bundel Inhoud

• CJC-1295 DAC — gelyofiliseerd peptide van onderzoeks­kwaliteit (≥98% zuiverheid, HPLC-geverifieerd)
• GHRP-6 — gelyofiliseerd peptide van onderzoeks­kwaliteit (≥98% zuiverheid, HPLC-geverifieerd)

Beide peptiden worden geleverd als gelyofiliseerd poeder. HPLC-certificaten zijn op aanvraag beschikbaar.

Veelgestelde Vragen over de Phantom Stack

Wat is het verschil tussen de Phantom Stack en de Growth Starter Kit?

De Growth Starter Kit combineert CJC-1295 met Ipamorelin — een selectieve GHS die nauwelijks cortisol of prolactine beïnvloedt. De Phantom Stack combineert CJC-1295 DAC met GHRP-6 — een krachtigere maar minder selectieve GHS die wel cortisol- en prolactine­niveaus moduleert. Daarmee is de Phantom Stack geschikt voor onderzoek naar de bredere hormonale respons op GH-secretagogen, terwijl de Growth Starter Kit zuivere GH-effecten isoleert.

Waarom CJC-1295 DAC in plaats van CJC-1295 NO DAC?

CJC-1295 DAC heeft een halfwaardetijd van 6–8 dagen dankzij het Drug Affinity Complex. Daardoor is éénmaal per week doseren mogelijk en blijven IGF-1-niveaus tot 28 dagen verhoogd na herhaalde doses. CJC-1295 NO DAC (Modified GRF 1-29) heeft een halfwaardetijd van slechts 30 minuten en vereist meerdere dagelijkse injecties voor vergelijkbare effecten. De keuze hangt af van het gewenste doser­ingsprotocol in het onderzoeks­ontwerp.

Wetenschappelijke Bronnenlijst

1. Teichman SL, et al. Prolonged stimulation of GH and IGF-I by CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
2. Ionescu M, Frohman LA. Pulsatile GH secretion persists during CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
3. Sackmann-Sala L, et al. GH/IGF-1 axis activation by CJC-1295. Growth Horm IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527
4. Bowers CY, et al. In vitro and in vivo activity of GHRP-6. Endocrinology. 1984;114(5):1537–45. PubMed PMID 6324435
5. Ishida J, et al. Growth hormone secretagogues: history, mechanism, clinical development. JCSM Rapid Commun. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9

⚠ Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden — Disclaimer: Dit product is uitsluitend bestemd voor in vitro en laboratoriumonderzoek. Het is niet bedoeld voor gebruik bij mensen of dieren, zelftoediening, diagnose, behandeling of preventie van enige ziekte of medische aandoening. CJC-1295 DAC en GHRP-6 beschikken niet over goedkeuring van de FDA, EMA of enige gelijkwaardige toezichthoudende autoriteit voor therapeutisch gebruik bij mensen. Onderzoekers dienen te voldoen aan alle toepasselijke lokale wet- en regelgeving. Buiten bereik van kinderen bewaren. Behandelen conform de richtlijnen voor goede laboratoriumpraktijken (GLP).