Descrizione

Kit di avviamento per la crescita: pacchetto CJC-1295 + Ipamorelin

De Kit di avviamento alla crescita è il pacchetto base definitivo per il test dell'ormone della crescita. Questo kit combina CJC-1295 — un analogo del GHRH a lunga durata d'azione — con Ipamorelin — il secretagogo dell'ormone della crescita più selettivo disponibile. Di conseguenza, le copertine Pacchetto CJC-1295 Ipamorelin entrambi i sistemi recettoriali dell'asse ipotalamo-ipofisario dell'ormone della crescita (GH) simultaneamente, attraverso due meccanismi complementari e scientificamente ben documentati.

Inoltre, il Growth Starter Kit si distingue per un profilo ormonale eccezionalmente pulito. Il CJC-1295 prolunga in modo sostenibile l'impulso di GH senza alterare la pulsatilità fisiologica. L'ipamorelin innesca successivamente picchi di GH mirati senza aumenti significativi di cortisolo, ACTH o prolattina. Di conseguenza, la combinazione offre ai ricercatori effetti di GH puri, senza il rumore ormonale causato da altri secretagoghi come il GHRP-6.

Cos'è il Growth Starter Kit?

Il Growth Starter Kit è il kit di peptidi a doppio recettore dell'ormone della crescita più utilizzato nella ricerca. La combinazione di CJC-1295 e Ipamorelin è stata definita nella letteratura scientifica come la combinazione di secretagoghi dell'ormone della crescita "gold standard". Questo perché i due peptidi attivano sistemi recettoriali separati. Di conseguenza, insieme producono un effetto sinergico di stimolazione dell'ormone della crescita che è maggiore di quello che ciascun peptide può ottenere singolarmente.

Nello specifico, il protocollo funziona come segue. Il CJC-1295 attiva il recettore del GHRH sui somatotropi ipofisari, ampliando così la finestra temporale di rilascio dell'ormone della crescita (GH). Successivamente, l'ipamorelin attiva il recettore GHS-R1a (recettore della grelina) e innesca un rilascio mirato e rapido di GH all'interno di questa finestra temporale estesa. A tal fine, i due peptidi utilizzano vie di segnalazione intracellulare completamente separate: cAMP/PKA per il CJC-1295 e fosfolipasi C per l'ipamorelin, il che spiega la sinergia a livello molecolare.

CJC-1295: Elevazione persistente dell'ormone della crescita.

Il CJC-1295 è un analogo sintetico del GHRH con quattro sostituenti aminoacidici rispetto al GHRH nativo (1-29). Questi sostituenti rendono il peptide resistente alla degradazione enzimatica. Di conseguenza, il CJC-1295 ha un'emivita di diverse ore, con la variante DAC che raggiunge addirittura i 6-8 giorni.

CJC-1295 è stato ampiamente studiato clinicamente. In due studi randomizzati, controllati con placebo e in doppio cieco con aumento progressivo della dose, condotti su adulti sani, le concentrazioni plasmatiche di GH sono aumentate in modo dose-dipendente di un fattore da 2 a 10 dopo una singola iniezione, per almeno 6 giorni. Contemporaneamente, le concentrazioni di IGF-1 sono aumentate di un fattore da 1,5 a 3 per 9-11 giorni. Inoltre, dopo dosi ripetute, i livelli di IGF-1 sono rimasti superiori ai valori basali fino a 28 giorni. Non sono stati segnalati eventi avversi gravi.

Inoltre, la preservazione della secrezione pulsatile di GH con l'uso di CJC-1295 è scientificamente rilevante. I livelli basali di GH (valori minimi) sono aumentati di 7,5 volte, ma la frequenza e l'ampiezza dei picchi di GH sono rimaste invariate. A tal fine, CJC-1295 aumenta la produzione di IGF-1 incrementando i livelli minimi di GH, non alterando i ritmi fisiologici del GH. Ciò lo rende un composto di ricerca fisiologicamente interessante.

Cosa stanno studiando gli scienziati presso il CJC-1295?

• Stimolazione prolungata del recettore GHRH e aumento di GH/IGF-1 in adulti sani
• Conservazione dei modelli di secrezione pulsatile di GH durante la stimolazione prolungata
• Farmacocinetica degli analoghi del GHRH legati all'albumina (variante DAC)
• Composizione corporea: metabolismo dei grassi e accumulo di massa magra
• Risposta cumulativa dell'IGF-1 dopo somministrazione settimanale ripetuta

Riferimenti scientifici — CJC-1295

• Teichman SL, et al. Stimolazione prolungata della secrezione dell'ormone della crescita (GH) e del fattore di crescita insulino-simile I da parte di CJC-1295, un analogo a lunga durata d'azione dell'ormone di rilascio del GH, in adulti sani. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
• Ionescu M, Frohman LA. La secrezione pulsatile dell'ormone della crescita (GH) persiste durante la stimolazione continua con CJC-1295, un analogo dell'ormone di rilascio del GH a lunga durata d'azione. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
• Sackmann-Sala L, et al. L'attivazione dell'asse GH/IGF-1 da parte di CJC-1295, un analogo del GHRH a lunga durata d'azione, determina cambiamenti nel profilo proteico sierico in soggetti adulti sani. Growth Horm IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527

Ipamorelin: il secretagogo dell'ormone della crescita più selettivo

L'ipamorelin è un pentapeptide sintetico (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂) che agisce come mimetico della grelina attraverso il recettore GHS-R1a. Sviluppato originariamente da Novo Nordisk, l'ipamorelin si distingue da tutti gli altri peptidi che rilasciano GH per la sua eccezionale selettività recettoriale. Questo lo rende il GHRP preferito per la ricerca in cui si desiderano effetti puri di GH senza interferenze dovute ad aumenti di cortisolo o prolattina.

La prova definitiva della selettività dell'ipamorelin proviene dallo studio pionieristico di Raun et al. (1998). Mentre altri GHRP, come GHRP-2 e GHRP-6, causavano aumenti significativi di ACTH e cortisolo, l'ipamorelin non lo faceva. I livelli di cortisolo e ACTH rimanevano praticamente identici dopo la somministrazione di ipamorelin rispetto a quelli osservati dopo la stimolazione con GHRH. Ciò si verificava anche a dosi superiori a 200 volte l'ED50 per il rilascio di GH. Inoltre, l'ipamorelin non influenzava minimamente i livelli di FSH, LH, prolattina e TSH.

Inoltre, ulteriori ricerche dimostrano che l'ipamorelin supporta anche la formazione ossea e la massa muscolare. In uno studio sui ratti, l'ipamorelin ha invertito significativamente il declino della forza muscolare e della formazione ossea periostale causato dai glucocorticoidi. Ciò conferma il suo ruolo nella ricerca sulla composizione corporea e sulla salute scheletrica, oltre che negli studi puramente sull'asse GH.

Cosa stanno studiando gli scienziati sull'ipamorelin?

• Rilascio selettivo di GH tramite GHS-R1a senza aumento di ACTH o cortisolo
• Effetto sinergico pulsatile di GH in combinazione con CJC-1295 e altri analoghi del GHRH
• Densità ossea e formazione ossea periostale nei modelli con glucocorticoidi
• Architettura del sonno e modelli di secrezione notturna dell'ormone della crescita (GH).
• Composizione corporea: metabolismo dei grassi e massa muscolare in modelli preclinici

Riferimenti scientifici — Ipamorelin

• Raun K, et al. Ipamorelin, il primo secretagogo selettivo dell'ormone della crescita. Eur J Endocrinolo. 1998;139(5):552–61. PubMed PMID 9849822
• Svensson J, et al. Gli stimolatori della secrezione dell'ormone della crescita ipamorelin e GH-releasing peptide-6 aumentano il contenuto minerale osseo nei ratti femmina adulti. J Endocrinol. 2000;165(3):569–77. PubMed PMID 10828843
• Svensson J, et al. L'ipamorelin, un agente che stimola la secrezione dell'ormone della crescita, contrasta la diminuzione della formazione ossea indotta dai glucocorticoidi nei ratti adulti. J Bone Miner Res. 2001;16(11):2009–17. PubMed PMID 11735244
• Ishida J, et al. Secretagoghi dell'ormone della crescita: storia, meccanismo d'azione e sviluppo clinico. JCSM Rapid Commun. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9

Perché CJC-1295 e Ipamorelin insieme costituiscono il kit di avviamento per la crescita

La sinergia nel Kit di avviamento alla crescita Si basa su due sistemi recettoriali complementari che si rinforzano a vicenda. Il CJC-1295 attiva il recettore GHRH attraverso la via di segnalazione cAMP/PKA. Di conseguenza, stimola la trascrizione del gene GH ed espande la finestra temporale di rilascio del GH. Contemporaneamente, l'ipamorelin attiva il GHS-R1a attraverso la via della fosfolipasi C. Di conseguenza, innesca un rilascio di GH rapido e selettivo, precisamente all'interno della finestra temporale di rilascio estesa creata dal CJC-1295.

Inoltre, l'ipamorelin rimuove indirettamente l'inibizione della somatostatina nell'ipotalamo. Questo è scientificamente rilevante perché la somatostatina è il principale "freno" alla secrezione di GH. Riducendo questa inibizione, l'ipamorelin potenzia ulteriormente l'effetto del CJC-1295. Di conseguenza, l'impulso di GH combinato è maggiore della somma dei singoli effetti, un fenomeno che è stato costantemente riportato nella ricerca sui secretagoghi del GH.

Nello specifico, questo è il motivo per cui CJC-1295 e Ipamorelin vengono costantemente utilizzati insieme nella comunità scientifica come combinazione "standard" di secretagoghi dell'ormone della crescita (GH). A tal fine, il Growth Starter Kit offre ai ricercatori un protocollo a doppio recettore, facile da usare anche per i principianti, ma al contempo meccanicisticamente valido.

Growth Starter Kit vs. Phantom Stack: qual è la differenza?

Sia il Growth Starter Kit che il Phantom Stack combinano un analogo del GHRH con un peptide che rilascia GH. Tuttavia, ci sono due differenze sostanziali. In primo luogo, il Growth Starter Kit utilizza l'ipamorelin, il GHRP più selettivo, con un effetto minimo su cortisolo e prolattina. Il Phantom Stack utilizza il GHRP-6, un GHRP più potente ma meno selettivo che aumenta significativamente i livelli di cortisolo e prolattina.

In secondo luogo, il Growth Starter Kit utilizza CJC-1295 (disponibile in versione NO DAC o DAC), mentre il Phantom Stack utilizza specificamente CJC-1295 DAC. Di conseguenza, il Growth Starter Kit offre maggiore flessibilità nel protocollo di dosaggio. In sintesi: il Growth Starter Kit è ideale per la ricerca sugli effetti selettivi e puri dell'ormone della crescita (GH). Il Phantom Stack è adatto per la ricerca sulla risposta ormonale più ampia, inclusa l'interazione con il cortisolo.

Applicazioni di ricerca del Growth Starter Kit

I ricercatori scelgono il Pacchetto CJC-1295 Ipamorelin per le seguenti aree di studio:

• Studio del secretagogo del GH a doppio recettore tramite le vie GHRH e GHS-R1a
• Profilazione sinergica degli impulsi di GH: ampiezza, frequenza e livello basale
• Vie di segnalazione dell'IGF-1 ed effetti anabolici a valle a livello tissutale
• Composizione corporea: massa magra, metabolismo dei grassi e ripartizione dei nutrienti
• Studio sull'architettura del sonno e sulla secrezione notturna di GH
• Densità ossea e salute scheletrica nei modelli di forza muscolare
• Farmacologia selettiva del GHRP senza fattori confondenti legati al cortisolo

A chi è destinato il Growth Starter Kit?

De Kit di avviamento alla crescita è ideale per:

• Ricercatori che avviano studi sui secretagoghi dell'ormone della crescita e richiedono un profilo ormonale pulito
• Endocrinologi che studiano la sinergia GHRH/GHRP e la farmacologia ipofisaria
• Scienziati dello sport che studiano la composizione corporea, il sonno e le dinamiche dell'asse GH.
• Biochimici che modellano le vie di segnalazione dell'IGF-1 e l'interazione tra i recettori.
• Chiunque desideri studiare gli effetti puri dell'ormone della crescita (GH) senza interferenze da parte del cortisolo o della prolattina.

Contenuto del pacchetto

• CJC-1295 — peptide liofilizzato di grado di ricerca (purezza ≥98%, verificata tramite HPLC)
• Ipamorelin — peptide liofilizzato di grado di ricerca (purezza ≥98%, verificata tramite HPLC)

Entrambi i peptidi sono forniti in polvere liofilizzata per la ricostituzione a scopo di ricerca. I certificati di HPLC e spettrometria di massa rilasciati da laboratori indipendenti accreditati sono disponibili su richiesta.

Domande frequenti sul kit di avviamento alla crescita

Qual è la differenza tra il CJC-1295 NO DAC e il CJC-1295 DAC?

Il CJC-1295 NO DAC (noto anche come GRF 1-29 modificato) ha un'emivita di soli 30 minuti. Di conseguenza, richiede iniezioni multiple giornaliere per mantenere un profilo di GH costante. Il CJC-1295 DAC contiene un complesso di affinità farmacologica che si lega covalentemente all'albumina sierica, estendendo l'emivita a 6-8 giorni. Ciò consente una somministrazione settimanale. La scelta dipende dal protocollo di dosaggio previsto nello studio.

Perché l'ipamorelin è migliore del GHRP-6 per la ricerca di base?

L'ipamorelin produce un rilascio selettivo di GH senza un aumento significativo di ACTH, cortisolo, prolattina o altri ormoni. Il GHRP-6 è più potente in termini di intensità del picco acuto di GH, ma aumenta anche i livelli di cortisolo e prolattina. Di conseguenza, il GHRP-6 introduce fattori confondenti ormonali che complicano l'interpretazione dei risultati della ricerca. Per i principianti e per la ricerca che mira a studiare gli effetti puri del GH, l'ipamorelin è quindi la scelta scientificamente preferibile.

Il CJC-1295 e l'ipamorelin sono approvati per l'uso umano?

No. Il CJC-1295 ha raggiunto la fase 2 della ricerca, ma è stato interrotto. L'ipamorelin non ha mai ottenuto la registrazione clinica completa. Nessuno dei due peptidi ha l'approvazione della FDA, dell'EMA o di qualsiasi altra autorità regolatoria per l'uso terapeutico. Offriamo questo pacchetto esclusivamente per la ricerca scientifica di laboratorio.

Riferimenti scientifici completi

1. Teichman SL, et al. Stimolazione prolungata di GH e IGF-I da parte di CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
2. Ionescu M, Frohman LA. La secrezione pulsante di GH persiste durante CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
3. Sackmann-Sala L, et al. Attivazione dell'asse GH/IGF-1 da parte di CJC-1295. Ormone della crescita IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527
4. Raun K, et al. Ipamorelin, il primo secretagogo selettivo dell'ormone della crescita. Eur J Endocrinol. 1998;139(5):552–61. PubMed PMID 9849822
5. Svensson J, et al. Ipamorelin e GHRP-6 aumentano il contenuto minerale osseo nei ratti femmina adulti. J Endocrinol. 2000;165(3):569–77. PubMed PMID 10828843
6. Svensson J, et al. L'ipamorelin contrasta la diminuzione della formazione ossea indotta dai glucocorticoidi. J Ris. minatore di ossa. 2001;16(11):2009–17. PubMed PMID 11735244
7. Ishida J, et al. Secretagoghi dell'ormone della crescita: storia, meccanismo d'azione e sviluppo clinico. Comunicazione rapida JCSM 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9

⚠ Solo a scopo di ricerca — Avvertenza: Questo prodotto è destinato esclusivamente a ricerca in vitro e di laboratorioNon è destinato all'uso su esseri umani o animali, all'autosomministrazione, alla diagnosi, al trattamento o alla prevenzione di alcuna malattia o condizione medica. CJC-1295 e Ipamorelin possiedono non riguarda l'approvazione da parte della FDA, EMA o qualsiasi autorità regolatoria equivalente per l'uso terapeutico negli esseri umani. I ricercatori devono rispettare tutte le leggi, i regolamenti e i requisiti istituzionali locali applicabili. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Manipolare in conformità con le linee guida delle Buone Pratiche di Laboratorio (GLP).