Descrizione

Pacchetto Cagrilintide + Retatrutide – Pacchetto Omegatide

De Fascio Cagrilintide + Retatrutide Rappresenta l'avanguardia della ricerca sui peptidi metabolici. Questo kit combina un analogo dell'amilina a lunga durata d'azione con un innovativo agonista triplo del recettore delle incretine. Di conseguenza, il pacchetto offre ai ricercatori due meccanismi complementari per studiare la regolazione dell'appetito, l'omeostasi energetica e la gestione del peso.

Inoltre, il Fascio di Cagrilintide Retatrutide concentrarsi su parametri metabolici più ampi. Ad esempio, recenti studi di fase 2 e fase 3 includono anche il grasso epatico, i fattori di rischio cardiometabolico e la densità ossea come misure di esito. Ciò rende la combinazione particolarmente interessante per i ricercatori che desiderano studiare simultaneamente più domini metabolici.

Qual è lo stack metabolico Cagrilintide + Retatrutide?

Questo kit per la ricerca sui peptidi metabolici Questa combinazione unisce due composti che superano in efficacia le monoterapie a base di GLP-1 leader di mercato. La cagrilintide agisce principalmente attraverso i recettori dell'amilina nel tronco encefalico e nell'ipotalamo. La retatrutide attiva simultaneamente tre diversi tipi di recettori. Insieme, pertanto, coprono sia l'asse dell'amilina che quello delle incretine.

È proprio questo meccanismo a doppia via che rende il pacchetto scientificamente interessante. Poiché i due peptidi agiscono tramite recettori diversi, si completano a vicenda anziché sovrapporsi. Ciò consente ai ricercatori di studiare entrambe le vie di segnalazione simultaneamente all'interno di un unico protocollo.

Cagrilintide: premesse e risultati della ricerca

Cagrilintide è un analogo dell'amilina a lunga durata d'azione prodotto da Novo Nordisk, attualmente in fase 3 di sperimentazione clinica. L'amilina è un ormone pancreatico che viene rilasciato insieme all'insulina dopo un pasto. Svolge un ruolo chiave nella sazietà e nel rallentamento dello svuotamento gastrico.

La ricerca di fase 2 ha mostrato risultati convincenti. Ad esempio, i partecipanti che hanno ricevuto 4,5 mg di cagrilintide a settimana hanno ottenuto una perdita di peso media del 10,8% rispetto al 3,0% con placebo. Pertanto, la cagrilintide ha dimostrato una maggiore efficacia rispetto alla liraglutide 3,0 mg, utilizzata come comparatore attivo. Inoltre, la riduzione di peso si è verificata a tutte le dosi studiate (0,3-4,5 mg), il che sottolinea la robustezza dell'effetto.

Inoltre, la somministrazione combinata con semaglutide, denominata CagriSema, ha mostrato risultati ancora più significativi. In uno studio di fase 3a (REDEFINE 2), il gruppo trattato con CagriSema ha ottenuto una perdita di peso media del 13,7% rispetto al 3,4% del gruppo placebo dopo 68 settimane. Contemporaneamente, l'HbA1c è scesa al 6,5% o meno nel 73,5% dei partecipanti.

Cosa viene studiato a Cagrilintide?

• Soppressione centrale dell'appetito tramite recettori dell'amilina nell'ipotalamo e nel tronco encefalico
• Ritardo dello svuotamento gastrico e riduzione dei picchi glicemici postprandiali
• Soppressione del glucagone e miglioramento della sensibilità all'insulina.
• Riduzione sinergica del peso in combinazione con agonisti del recettore GLP-1
• Profilo lipidico e concentrazioni di trigliceridi in soggetti obesi

Riferimenti scientifici — Cagrilintide

• Lau DCW, et al. Cagrilintide una volta a settimana per la gestione del peso in persone in sovrappeso e obese: uno studio di fase 2. Lancet. 2021. PubMed PMID 34798060
• Cagrilintide-Semaglutide negli adulti in sovrappeso o obesi con diabete di tipo 2 (REDEFINE 2). N Engl J Med / PubMed. 2025 PubMed PMID 40544432
• Enebo LB, et al. Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica della somministrazione concomitante di dosi multiple di cagrilintide con semaglutide 2,4 mg. Lancet. 2021;397:1736–1748. PubMed PMID 33894838
• Hathur B, et al. Efficacia e sicurezza della cagrilintide da sola e in combinazione con la semaglutide come farmaci anti-obesità: una revisione sistematica e una metanalisi. Indian J Endocrinol Metab. 2024;28(5):436–444. PMC11642503

Retatrutide: Premesse e risultati della ricerca

Retatrutide (LY3437943) è un triplo agonista di prima classe sviluppato da Eli Lilly. Attiva simultaneamente i recettori GIP, GLP-1 e del glucagone. Questa caratteristica distingue fondamentalmente Retatrutide dalle monoterapie GLP-1 attualmente disponibili. L'emivita è di circa sei giorni, il che consente la somministrazione sottocutanea una volta a settimana.

I risultati della fase 2 sono impressionanti. In uno studio randomizzato controllato con placebo, pubblicato sul New England Journal of Medicine, i partecipanti trattati con 12 mg di Retatrutide hanno ottenuto una perdita di peso media del 24,2% dopo 48 settimane. A titolo di confronto, nel gruppo trattato con 8 mg la perdita di peso è stata del 22,8%. Una perdita di peso di almeno il 5% si è verificata nel 100% dei partecipanti sia nel gruppo trattato con 8 mg che in quello trattato con 12 mg.

Inoltre, la ricerca di fase 3 (TRIUMPH-4) ha mostrato risultati ancora più significativi. I partecipanti che hanno ricevuto 12 mg di Retatrutide hanno perso in media il 28,7% del loro peso corporeo dopo 68 settimane. Allo stesso tempo, anche il dolore e la funzionalità fisica sono migliorati in modo significativo nei pazienti con osteoartrite del ginocchio. Ciò conferma il potenziale di Retatrutide come composto metabolico di ricerca ampiamente applicabile.

Inoltre, uno studio di fase 2a pubblicato su Nature Medicine ha indagato gli effetti sul grasso epatico. In questo studio, il retatrutide ha portato a una riduzione del grasso epatico fino all'82% nei pazienti affetti da steatosi epatica metabolicamente associata (MASLD). Ciò rende il composto rilevante per un ampio spettro di ricerche metaboliche.

Cosa viene studiato in Retatrutide?

• Significativa riduzione del peso corporeo tramite la tripla attivazione dei recettori GIP/GLP-1/glucagone.
• Miglioramento del contenuto lipidico epatico e dei parametri MASLD
• Fattori di rischio cardiometabolico come pressione sanguigna, trigliceridi e colesterolo non-HDL
• Aumento del dispendio energetico tramite termogenesi mediata dal recettore del glucagone
• Controllo glicemico nel diabete di tipo 2 con e senza obesità
• Dolore articolare e funzionalità fisica nell'obesità con osteoartrite del ginocchio

Riferimenti scientifici — Retatrutide

• Jastreboff AM, et al. Retatrutide, un triplo agonista dei recettori ormonali, per il trattamento dell'obesità: uno studio di fase 2. N Engl J Med. 2023;389(6). NEJM DOI 10.1056/NEJMoa2301972
• Sanyal AJ, et al. Retatrutide, un triplo agonista dei recettori ormonali, per la steatosi epatica associata a disfunzione metabolica: uno studio randomizzato di fase 2a. Nat Med. 2024;30:2037–2048. Medicina Naturale 2024
• Coskun T, et al. LY3437943, un nuovo agonista triplo dei recettori del glucagone, del GIP e del GLP-1 per il controllo glicemico e la perdita di peso. Cell Metab. 2022;34:1234–1247. PubMed PMID 35931020
• Efficacia e sicurezza del retitrutide: una revisione sistematica e una metanalisi. PMC. 2025 PMC12026077
• Retatrutide: una svolta nella farmacoterapia dell'obesità. PMC. 2025 PMC12190491
• Risultati della fase 3 dello studio TRIUMPH-4: Retatrutide riduce il peso e il dolore causato dall'artrosi del ginocchio. ClinicalTrials.gov NCT05931367. 2025 ClinicalTrials.gov NCT05931367

Perché combinare cagrilintide e retatrutide?

Il potere del Fascio di Cagrilintide Retatrutide La differenza risiede nella complementarietà dei meccanismi d'azione. La cagrilintide agisce tramite i recettori dell'amilina nel sistema nervoso centrale. La retitrutide, invece, attiva i recettori periferici e centrali del GIP, del GLP-1 e del glucagone. Poiché agiscono quindi tramite recettori completamente diversi, i loro effetti si sovrappongono e si rafforzano a vicenda solo in minima parte.

In termini concreti, ciò significa che la cagrilintide potenzia i segnali di sazietà provenienti dal cervello. Allo stesso tempo, la retatrutide aumenta il dispendio energetico e promuove l'ossidazione dei grassi tramite l'attivazione del recettore del glucagone. Questo crea un duplice approccio alla regolazione del peso: riduzione dell'apporto calorico e aumento del consumo di grassi simultaneamente.

Inoltre, le ricerche esistenti dimostrano che gli analoghi dell'amilina aumentano l'efficacia degli agonisti del GLP-1 quando somministrati insieme. Pertanto, questo approccio combinato costituisce un modello di ricerca logico e scientificamente valido per lo studio dei meccanismi anti-obesità combinati.

Applicazioni nella ricerca

I ricercatori optano quindi sempre più spesso per la Fascio Cagrilintide + Retatrutide nei seguenti ambiti di ricerca:

• Farmacologia dell'obesità e agonismo multirecettoriale come modello di ricerca
• Interazioni tra le vie di segnalazione dell'amilina e delle incretine nella regolazione del peso
• Steatosi epatica e MASLD: la riduzione del grasso epatico come misura di esito
• Fattori di rischio cardiometabolico come pressione sanguigna, lipidi e HbA1c
• Consumo energetico, termogenesi e ossidazione dei grassi tramite attivazione del glucagone
• Farmacologia combinata per la gestione del peso a lungo termine

A chi è destinato questo pacchetto?

De Fascio di Cagrilintide Retatrutide è ideale per i seguenti profili di ricerca:

• Ricercatori farmaceutici studiano i meccanismi anti-obesità di nuova generazione.
• Endocrinologi che studiano la biologia delle incretine e la farmacologia dell'amilina.
• Gruppi di ricerca sulle malattie metaboliche che modellano l'agonismo multirecettoriale in vivo o in vitro
• Istituzioni accademiche con attività di ricerca in corso sull'obesità o sulle malattie cardiometaboliche.

Contenuto del pacchetto

• Cagrilintide — peptide liofilizzato di grado di ricerca (purezza ≥98%, verificata tramite HPLC)
• Retatrutide — peptide liofilizzato di grado di ricerca (purezza ≥98%, verificata tramite HPLC)

Entrambi i peptidi sono forniti sotto forma di polvere liofilizzata. I certificati di spettrometria di massa e HPLC rilasciati da laboratori indipendenti accreditati sono disponibili su richiesta.

Domande frequenti sulla combinazione di Cagrilintide e Retatrutide

Qual è la differenza tra Cagrilintide e Retatrutide?

La cagrilintide è un analogo dell'amilina. Agisce tramite i recettori dell'amilina nel tronco encefalico e nell'ipotalamo per promuovere la sazietà. La retatrutide è un triplo agonista che attiva simultaneamente i recettori del GIP, del GLP-1 e del glucagone. In breve: la cagrilintide riduce l'assunzione di cibo, mentre la retatrutide aumenta anche il dispendio energetico.

Cagrilintide e CagriSema sono la stessa cosa?

No. CagriSema è la combinazione fissa di cagrilintide e semaglutide di Novo Nordisk. In questo pacchetto, si combina la cagrilintide con retatrutide, un triplo agonista con un meccanismo d'azione diverso, prodotto da Eli Lilly. Di conseguenza, il pacchetto offre un modello di ricerca unico, al di fuori del contesto di CagriSema.

Cagrilintide e Retatrutide sono approvati per l'uso umano?

No, al momento nessuno dei due lo è. Cagrilintide è in fase 3 di sperimentazione clinica. Anche Retatrutide è in fase 3, con risultati attesi per il 2026. Nessuno dei due ha attualmente l'approvazione della FDA, dell'EMA o di qualsiasi altra autorità regolatoria per l'uso terapeutico. Offriamo il pacchetto esclusivamente per la ricerca scientifica di laboratorio.

Riferimenti scientifici

1. Lau DCW, et al. Cagrilintide una volta a settimana per la gestione del peso: uno studio di fase 2. Lancet. 2021 PubMed PMID 34798060
2. Cagrilintide-Semaglutide negli adulti con obesità e diabete di tipo 2 (REDEFINE 2). PubMed. 2025 PubMed PMID 40544432
3. Enebo LB, et al. Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di cagrilintide con semaglutide. Lancet. 2021; 397: 1736-1748. PubMed PMID 33894838
4. Hathur B, et al. Efficacia e sicurezza della cagrilintide: una revisione sistematica e una meta-analisi. Italiano: Indiano J Endocrinol Metab. 2024;28(5):436–444. PMC11642503
5. Jastreboff AM, et al. Retatrutide, agonista triplo dei recettori ormonali, per l'obesità - Fase 2. N Engl J Med. 2023; 389 (6). NEJM DOI 10.1056/NEJMoa2301972
6. Sanyal AJ, et al. Retatrutide per la steatosi epatica associata a disfunzione metabolica. Nat Med. 2024; 30: 2037-2048. Medicina Naturale 2024
7. Coskun T, et al. LY3437943: Nuovo agonista triplo dei recettori GIP, GLP-1 e glucagone. Metabolo cellulare 2022; 34: 1234-1247. PubMed PMID 35931020
8. Efficacia e sicurezza di retitrutide: revisione sistematica e metanalisi. PMC. 2025 PMC12026077
9. Retatrutide: una svolta nella farmacoterapia dell'obesità. PMC. 2025 PMC12190491
10. TRIUMPH-4 Fase 3: Retatrutide riduce il peso e il dolore da artrosi del ginocchio. ClinicalTrials.gov NCT05931367. 2025 ClinicalTrials.gov NCT05931367

⚠ Solo a scopo di ricerca — Avvertenza: Questo prodotto è destinato esclusivamente a ricerca in vitro e di laboratorioNon è destinato all'uso negli esseri umani o negli animali, all'autosomministrazione, alla diagnosi, al trattamento o alla prevenzione di alcuna malattia o condizione medica. Sia Cagrilintide che Retatrutide sono composti di ricerca e possiedono non riguarda l'approvazione da parte della FDA, EMA o qualsiasi autorità regolatoria equivalente per l'uso terapeutico. I ricercatori devono rispettare tutte le leggi e i regolamenti locali applicabili. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Manipolare in conformità con le linee guida delle Buone Pratiche di Laboratorio (GLP).