Description

Phantom Stack — Pack DAC CJC-1295 + GHRP-6

De Phantom Stack est la désignation de Pack DAC CJC-1295 + GHRP-6 — l'une des combinaisons d'hormones de croissance à double récepteur les plus étudiées dans la recherche sur les peptides. Le CJC-1295 DAC stimule le récepteur de la GHRH pour une élévation soutenue du pic basal de GH. Simultanément, le GHRP-6 active le récepteur de la ghréline pour des pics de GH aigus et puissants. Par conséquent, les deux peptides se combinent pour former le Phantom Stack Deux voies de signalisation hypophysaires totalement distinctes dans un seul protocole.

De plus, la synergie entre les deux peptides est scientifiquement bien établie. Les recherches montrent systématiquement que l'association d'un analogue de la GHRH avec un GHRP induit une libération de GH supérieure à celle obtenue avec chaque peptide pris individuellement. À cette fin, le CJC-1295 DAC active la voie cAMP/PKA via le récepteur de la GHRH, tandis que le GHRP-6 active la voie de signalisation de la phospholipase C via le récepteur GHS-R1a et réduit l'inhibition par la somatostatine dans l'hypothalamus. Ensemble, ils créent donc un effet synergique qui dépasse la simple addition de leurs effets.

Qu'est-ce que le Phantom Stack ?

Dans le milieu scientifique, l'appellation « Phantom Stack » désigne l'association d'un analogue de la GHRH à action prolongée – le CJC-1295 associé au DAC – et du peptide classique stimulant la libération de l'hormone de croissance (GHRP-6). Cette association est prisée car elle active simultanément deux voies de stimulation de la GH aux mécanismes distincts. Ainsi, le CJC-1295 associé au DAC agit comme un amplificateur continu du pic basal de GH, tandis que le GHRP-6 induit de puissants pics aigus de GH. Il en résulte un profil de sécrétion de GH plus large que celui obtenu avec l'ipamoréline ou le CJC-1295 pris individuellement.

Plus précisément, le Phantom Stack se distingue du Growth Starter Kit (CJC-1295 + Ipamorelin) par l'utilisation du GHRP-6 à la place de l'ipamoréline. Le GHRP-6 induit des pics de GH plus importants et plus aigus, mais influence également les taux de cortisol et de prolactine, ce qui est particulièrement pertinent pour la recherche sur les interactions entre les hormones du stress. L'ipamoréline est plus sélective, mais moins puissante en termes d'amplitude du pic de GH. Par conséquent, le Phantom Stack cible un profil de recherche différent et complémentaire.

CJC-1295 DAC : Stimulation à long terme du récepteur GHRH

Le CJC-1295 DAC (complexe d'affinité médicamenteuse) est un analogue synthétique de la GHRH dont la demi-vie est de 6 à 8 jours grâce à sa liaison covalente à l'albumine sérique endogène. Ceci permet une administration hebdomadaire, un avantage fondamental par rapport à la GHRH native, dont la demi-vie n'est que de quelques minutes.

Des études cliniques menées chez des adultes en bonne santé ont démontré des résultats probants. Après une seule injection de CJC-1295, les concentrations plasmatiques de GH ont augmenté de façon dose-dépendante, d'un facteur 2 à 10, pendant au moins 6 jours. Les concentrations d'IGF-1 ont augmenté d'un facteur 1,5 à 3 pendant 9 à 11 jours. Après administration de doses répétées, les taux d'IGF-1 sont restés supérieurs au niveau de base pendant une durée allant jusqu'à 28 jours, une caractéristique unique des analogues de la GHRH à action prolongée.

De plus, la sécrétion pulsatile de GH a été préservée après l'administration de CJC-1295. Les taux basaux de GH (valeurs minimales) ont été multipliés par 7,5, ce qui explique le mécanisme d'élévation de l'IGF-1. Ainsi, le CJC-1295 DAC établit une valeur de base stable pour la sécrétion de GH, sur laquelle le GHRP-6 peut se superposer à ses pics aigus de GH.

Applications de recherche CJC-1295 DAC

• Stimulation prolongée des récepteurs de la GHRH et sécrétion pulsatile de GH
• Élévation dose-dépendante de la GH et de l'IGF-1 dans les études humaines
• Pharmacocinétique des analogues de la GHRH liés à l'albumine
• Composition corporelle, métabolisme des graisses et développement de la masse maigre
• Réponse cumulative de l'IGF-1 après administration répétée

Références scientifiques — CJC-1295 DAC

• Teichman SL, et al. Stimulation prolongée de la sécrétion d'hormone de croissance et d'IGF-I par le CJC-1295 chez les adultes en bonne santé. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
• Ionescu M, Frohman LA. La sécrétion pulsatile de GH persiste lors d'une stimulation continue par le CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
• Sackmann-Sala L, et al. L'activation de l'axe GH/IGF-1 par le CJC-1295 entraîne des modifications du profil des protéines sériques chez les sujets adultes normaux. Recherche sur l'hormone de croissance IGF. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527

GHRP-6 : Libération aiguë et puissante de GH via le récepteur de la ghréline

Le GHRP-6 (peptide libérateur d'hormone de croissance 6) est un hexapeptide synthétique qui agit comme un mimétique de la ghréline via le récepteur GHS-R1a. Appartenant à la première génération de peptides libérateurs de GH, il est l'un des composés GHRP les plus étudiés dans la littérature scientifique.

Le mécanisme d'action du GHRP-6 diffère fondamentalement de celui du CJC-1295. Alors que le CJC-1295 active la voie de l'AMPc via le récepteur de la GHRH, le GHRP-6 agit via le récepteur GHS-R1a en activant la voie de la phospholipase C. Il en résulte une augmentation du calcium intracellulaire et une diminution de l'inhibition de la somatostatine dans l'hypothalamus. C'est précisément cette inhibition du système inhibiteur de la GH qui confère au GHRP-6 son efficacité particulière en tant que déclencheur aigu de la GH.

De plus, des études d'association montrent que le GHRP-6 agit en synergie avec les analogues du GHRH. L'administration combinée d'un GHRP et d'un analogue du GHRH induit une libération de GH plus importante que chaque peptide pris isolément. Dans ce processus, le GHRP capte le pic de GH tandis que l'analogue du GHRH maintient le niveau basal, mimant ainsi le profil physiologique de sécrétion de GH.

De plus, le GHRP-6 est pertinent pour la recherche sur la régulation de l'appétit. Il active les récepteurs de la ghréline impliqués dans la régulation de la prise alimentaire et la motilité gastrique ; de ce fait, le GHRP-6 offre un profil de recherche plus large que les peptides ciblant uniquement l'hormone de croissance.

Applications de recherche du GHRP-6

• Activation aiguë par impulsion de GH via GHS-R1a (récepteur de la ghréline)
• Inhibition de la somatostatine dans l'hypothalamus pour une réponse maximale à l'hormone de croissance (GH)
• Administration synergique de GH en association avec des analogues de la GHRH
• Recherche sur la signalisation de la ghréline, la régulation de l'appétit et la motilité gastrique
• Profilage de la réponse du cortisol et de la prolactine parallèlement à la sécrétion de GH

Références scientifiques — GHRP-6

• Bowers CY, et al. Sur l'activité in vitro et in vivo d'un nouvel hexapeptide synthétique qui agit sur l'hypophyse pour libérer spécifiquement l'hormone de croissance. Endocrinology. 1984;114(5):1537–45. PubMed PMID 6324435
• Ishida J, et al. Sécrétagogues de l'hormone de croissance : historique, mécanisme d'action et développement clinique. JCSM Commun. rapide. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9
• Peptides spartiates. Recherche sur les peptides de l'hormone de croissance : mécanismes et applications du CJC-1295, de la tésamoréline et du GHRP-6. 2025. Blog Spartan Peptides 2025

Pourquoi le convertisseur numérique-analogique CJC-1295 et le GHRP-6 forment-ils ensemble le système Phantom Stack ?

La synergie dans le Phantom Stack Le mécanisme d'action est bien expliqué. Le CJC-1295 DAC augmente la sécrétion basale de GH par une stimulation prolongée des récepteurs de la GHRH : il élargit la fenêtre thérapeutique et maintient les taux d'IGF-1 constamment élevés. Le GHRP-6 déclenche ensuite des pics de GH aigus et importants qui s'ajoutent à ce niveau basal élevé, via un système de récepteurs totalement distinct.

Plus précisément, le raisonnement scientifique est le suivant : la GHRH (via le CJC-1295) active la voie cAMP/PKA et stimule la transcription du gène de la GH ainsi que la libération vésiculaire de GH. Le GHRP-6 (via le GHS-R1a) active simultanément la voie de la phospholipase C et réduit l’inhibition par la somatostatine. Ce faisant, le GHRP-6 lève activement le principal frein à la sécrétion de GH. Ensemble, ces deux peptides produisent donc un profil de sécrétion de GH synergique, que ni le CJC-1295 ni le GHRP-6 ne peuvent obtenir individuellement.

De plus, le profil de recherche du GHRP-6 rend le Phantom Stack complémentaire au Growth Starter Kit. Le GHRP-6 modulant également le cortisol et la prolactine — contrairement à l'ipamoréline, plus sélective —, le Phantom Stack fournit des données précieuses aux chercheurs souhaitant étudier la réponse hormonale complète aux sécrétagogues de l'hormone de croissance.

Applications de recherche de la pile Phantom

• Étude du sécrétagogue de la GH à double récepteur via les voies GHRH et GHS-R1a
• Étude du profil de pulsation de l'hormone de croissance (GH) — élévation de base et pics aigus simultanés
• Voies de signalisation de l'IGF-1 et effets anaboliques systémiques en aval
• Étude des interactions hormonales : GH en association avec le cortisol et la prolactine
• Biologie du récepteur de la ghréline et modulation de l'appétit comme voie de contournement
• Inhibition de la somatostatine et mécanisme de rétroaction hypothalamique

À qui est destiné le Phantom Stack ?

• Endocrinologues étudiant la pharmacologie des sécrétagogues de l'hormone de croissance et la dynamique des récepteurs
• Des chercheurs modélisent la libération synergique de GH induite par GHRH/GHRP.
• Les scientifiques du sport qui étudient la composition corporelle et la dynamique de l'axe GH
• Des biochimistes étudient les interactions hormonales entre l'hormone de croissance (GH), le cortisol et la prolactine.

Contenu du pack

• CAD CJC-1295 — peptide lyophilisé de qualité recherche (pureté ≥98 %, vérifiée par HPLC)
• GHRP-6 — peptide lyophilisé de qualité recherche (pureté ≥98 %, vérifiée par HPLC)

Les deux peptides sont fournis sous forme de poudre lyophilisée. Les certificats HPLC sont disponibles sur demande.

Foire aux questions sur le Phantom Stack

Quelle est la différence entre le Phantom Stack et le Growth Starter Kit ?

Le kit Growth Starter associe le CJC-1295 à l'ipamoréline, un GHS sélectif qui n'a que peu d'effet sur le cortisol et la prolactine. Le Phantom Stack, quant à lui, combine le CJC-1295 DAC au GHRP-6, un GHS plus puissant mais moins sélectif qui module les taux de cortisol et de prolactine. Le Phantom Stack est donc plus adapté à la recherche sur la réponse hormonale globale aux sécrétagogues de l'hormone de croissance, tandis que le kit Growth Starter isole les effets purs de l'hormone de croissance.

Pourquoi le CJC-1295 DAC plutôt que le CJC-1295 sans DAC ?

Grâce à son complexe d'affinité médicamenteuse, le CJC-1295 DAC possède une demi-vie de 6 à 8 jours. Ceci permet une administration hebdomadaire, et les taux d'IGF-1 restent élevés jusqu'à 28 jours après des injections répétées. Le CJC-1295 NO DAC (GRF 1-29 modifié) a une demi-vie de seulement 30 minutes et nécessite plusieurs injections quotidiennes pour obtenir des effets comparables. Le choix dépend du protocole d'administration prévu dans le cadre de l'étude.

Références scientifiques

1. Teichman SL, et al. Stimulation prolongée de la GH et de l'IGF-I par le CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
2. Ionescu M, Frohman LA. La sécrétion pulsatile de GH persiste pendant le CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
3. Sackmann-Sala L, et al. Activation de l'axe GH/IGF-1 par CJC-1295. Hormone de croissance IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527
4. Bowers CY, et al. Activité in vitro et in vivo du GHRP-6. Endocrinologie. 1984;114(5):1537–45. PubMed PMID 6324435
5. Ishida J, et al. Sécrétagogues de l'hormone de croissance : histoire, mécanisme, développement clinique. JCSM Communication rapide 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9

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