Omégatide (Cagrilintide + Reta)

Description

Cagrilintide + Pack Retatrutide — Pack Omegatide

L' association cagrilintide + retatrutide représente une avancée majeure dans la recherche sur les peptides métaboliques. Ce kit combine un analogue d'amyline à action prolongée avec un agoniste révolutionnaire des récepteurs de la triple incrétine. De ce fait, il offre aux chercheurs deux mécanismes complémentaires pour étudier la régulation de l'appétit, l'homéostasie énergétique et la gestion du poids.

De plus, l' association cagrilintide-retatrutide cible un plus large éventail de paramètres métaboliques. Par exemple, des études récentes de phase 2 et 3 incluent également la stéatose hépatique, les facteurs de risque cardiométaboliques et la densité osseuse parmi les critères d'évaluation. Cette association s'avère donc particulièrement intéressante pour les chercheurs souhaitant étudier simultanément plusieurs domaines métaboliques.

Qu’est-ce que la combinaison métabolique Cagrilintide + Retatrutide ?

Ce kit de recherche sur les peptides métaboliques associe deux composés dont l'efficacité surpasse celle des monothérapies GLP-1 leaders du marché. Le cagrilintide agit principalement via les récepteurs de l'amyline dans le tronc cérébral et l'hypothalamus. Le rétatrutide active simultanément trois types de récepteurs différents. Ensemble, ils ciblent donc les axes de l'amyline et des incrétines.

Ce mécanisme à double voie est précisément ce qui rend ce dispositif scientifiquement intéressant. Puisque les deux peptides agissent via des récepteurs différents, ils se complètent plutôt que de se chevaucher. Cela permet aux chercheurs d'étudier simultanément les deux voies de signalisation au sein d'un même protocole.

Cagrilintide : Contexte et résultats de recherche

Le cagrilintide est un analogue de l'amyline à action prolongée développé par Novo Nordisk, actuellement en phase 3 d'essais cliniques. L'amyline est une hormone pancréatique libérée simultanément à l'insuline après un repas. Elle joue un rôle clé dans la satiété et le ralentissement de la vidange gastrique.

Les résultats de la phase 2 de l'étude ont été convaincants. Par exemple, les participants recevant 4,5 mg de cagrilintide par semaine ont obtenu une perte de poids moyenne de 10,8 %, contre 3,0 % avec le placebo. Le cagrilintide s'est donc révélé plus efficace que le liraglutide 3,0 mg, utilisé comme comparateur actif. De plus, une réduction de poids a été observée à toutes les doses étudiées (0,3 à 4,5 mg), ce qui souligne la robustesse de l'effet.

De plus, l'administration combinée avec le sémaglutide (CagriSema) a donné des résultats encore plus probants. Dans une étude de phase 3a (REDEFINE 2), le groupe CagriSema a obtenu une perte de poids moyenne de 13,7 % contre 3,4 % dans le groupe placebo après 68 semaines. Parallèlement, le taux d'HbA1c a diminué à 6,5 % ou moins chez 73,5 % des participants.

Qu’est-ce qui fait l’objet d’une enquête à Cagrilintide ?

• Suppression centrale de l'appétit via les récepteurs de l'amyline dans l'hypothalamus et le tronc cérébral
• Retard de la vidange gastrique et réduction des pics de glucose postprandiaux
• Suppression du glucagon et amélioration de la sensibilité à l'insuline
• Réduction pondérale synergique en association avec des agonistes des récepteurs du GLP-1
• Profil lipidique et concentrations de triglycérides chez les sujets obèses

Références scientifiques — Cagrilintide

• Lau DCW, et al. Cagrilintide administré une fois par semaine pour la gestion du poids chez les personnes en surpoids ou obèses : un essai de phase 2. Lancet. 2021. PubMed PMID 34798060
• Cagrilintide-Sémaglutide chez les adultes en surpoids ou obèses et atteints de diabète de type 2 (REDEFINE 2). N Engl J Med / PubMed. 2025. PubMed PMID 40544432
• Enebo LB, et al. Sécurité, tolérance, pharmacocinétique et pharmacodynamique de l'administration concomitante de doses multiples de cagrilintide avec du sémaglutide 2,4 mg. Lancet. 2021;397:1736–1748. PubMed PMID 33894838
• Hathur B, et al. Efficacité et innocuité du cagrilintide seul et en association avec le sémaglutide comme médicament anti-obésité : une revue systématique et une méta-analyse. Indian J Endocrinol Metab. 2024;28(5):436–444. PMC11642503

Rétatrutide : Contexte et résultats de recherche

Le rétatrutide (LY3437943) est un agoniste triple novateur développé par Eli Lilly. Il active simultanément les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon, ce qui le distingue fondamentalement des monothérapies par GLP-1 disponibles. Sa demi-vie d'environ six jours permet une administration sous-cutanée hebdomadaire.

Les résultats de la phase 2 sont impressionnants. Dans une étude randomisée contrôlée par placebo, publiée dans le New England Journal of Medicine, les participants ayant reçu 12 mg de rétatrutide ont obtenu une perte de poids moyenne de 24,2 % après 48 semaines. À titre de comparaison, cette perte était de 22,8 % dans le groupe ayant reçu 8 mg. Une perte de poids d'au moins 5 % a été observée chez 100 % des participants des groupes 8 mg et 12 mg.

De plus, l'étude de phase 3 (TRIUMPH-4) a démontré des résultats encore plus probants. Les participants ayant reçu 12 mg de rétatrutide ont perdu en moyenne 28,7 % de leur poids corporel après 68 semaines. Parallèlement, la douleur et la fonction physique se sont significativement améliorées chez les patients souffrant d'arthrose du genou. Ceci confirme le potentiel du rétatrutide en tant que composé métabolique de recherche à large spectre.

De plus, une étude de phase 2a publiée dans Nature Medicine a examiné les effets sur la stéatose hépatique. Dans cette étude, le rétatrutide a entraîné une réduction de la stéatose hépatique allant jusqu'à 82 % chez les patients atteints de stéatose hépatique associée au métabolisme (MASLD). Ce composé présente donc un intérêt certain pour un large éventail de recherches métaboliques.

Qu’est-ce qui est étudié dans le cadre du rétatrutide ?

• Réduction significative du poids grâce à l'activation des récepteurs GIP/GLP-1/glucagon.
• Amélioration de la teneur en lipides hépatiques et des paramètres MASLD
• Les facteurs de risque cardiométaboliques tels que la pression artérielle, les triglycérides et le cholestérol non-HDL
• Augmentation de la dépense énergétique via la thermogenèse induite par les récepteurs du glucagon
• Contrôle glycémique chez les patients atteints de diabète de type 2 avec ou sans obésité
• Douleurs articulaires et fonction physique chez les personnes obèses atteintes d'arthrose du genou

Références scientifiques — Rétatrutide

• Jastreboff AM, et al. Agoniste triple des récepteurs hormonaux, le rétatrutide, pour l’obésité — Un essai de phase 2. N Engl J Med. 2023;389(6). NEJM DOI 10.1056/NEJMoa2301972
• Sanyal AJ, et al. Agoniste triple des récepteurs hormonaux, le rétatrutide, pour la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique : un essai randomisé de phase 2a. Nat Med. 2024;30:2037–2048. Médecine de la nature 2024
• Coskun T, et al. LY3437943, un nouvel agoniste triple du glucagon, du GIP et du récepteur GLP-1 pour le contrôle glycémique et la perte de poids. Cell Metab. 2022;34:1234–1247. PubMed PMID 35931020
• Efficacité et innocuité du rétatrutide : revue systématique et méta-analyse. PMC. 2025. PMC12026077
• Le rétatrutide : un traitement révolutionnaire contre l’obésité. PMC. 2025. PMC12190491
• Résultats de la phase 3 de TRIUMPH-4 : le retatrutide réduit le poids et la douleur liée à l’arthrose du genou. ClinicalTrials.gov NCT05931367. 2025. ClinicalTrials.gov NCT05931367

Pourquoi associer le cagrilintide et le rétatrutide ?

La force de l' association cagrilintide-rétatrutide réside dans sa complémentarité mécanistique. Le cagrilintide agit via les récepteurs de l'amyline dans le système nerveux central. Le rétatrutide, quant à lui, active les récepteurs périphériques et centraux du GIP, du GLP-1 et du glucagon. Agissant via des récepteurs totalement différents, leurs effets se chevauchent peu et se renforcent mutuellement.

Concrètement, cela signifie que le cagrilintide renforce les signaux de satiété provenant du cerveau. Simultanément, le rétatrutide augmente la dépense énergétique et favorise l'oxydation des graisses via l'activation des récepteurs du glucagon. Il en résulte une double approche de la régulation du poids : réduction de l'apport calorique et augmentation de la dépense énergétique simultanément.

De plus, les recherches existantes montrent que les analogues de l'amyline potentialisent l'efficacité des agonistes du GLP-1 lorsqu'ils sont administrés conjointement. Par conséquent, cette association constitue un modèle de recherche logique et scientifiquement rigoureux pour étudier les mécanismes combinés de lutte contre l'obésité.

Applications en recherche

Les chercheurs optent donc de plus en plus pour le duo Cagrilintid + Retatrutid dans les domaines de recherche suivants :

• Pharmacologie de l'obésité et agonisme multi-récepteur comme modèle de recherche
• Interactions entre les voies de signalisation de l'amyline et des incrétines dans la régulation du poids
• Stéatose hépatique et MASLD — réduction de la graisse hépatique comme mesure de résultat
• Les facteurs de risque cardiométaboliques tels que la pression artérielle, les lipides et l'HbA1c
• Consommation d'énergie, thermogenèse et oxydation des graisses via l'activation du glucagon
• Pharmacologie combinée pour la gestion du poids à long terme

À qui est destiné ce pack ?

L’ association cagrilintide-retatrutide est parfaitement adaptée aux profils de recherche suivants :

• Des chercheurs pharmaceutiques étudient les mécanismes anti-obésité de nouvelle génération
• Endocrinologues étudiant la biologie des incrétines et la pharmacologie de l'amyline
• Équipes de recherche sur les maladies métaboliques qui modélisent l'agonisme multirécepteur in vivo ou in vitro
• Établissements universitaires menant des recherches en cours sur l'obésité ou les maladies cardiométaboliques

Contenu du pack

• Cagrilintide — peptide lyophilisé de qualité recherche (pureté ≥98 %, vérifiée par HPLC)
• Rétatrutide — peptide lyophilisé de qualité recherche (pureté ≥98 %, vérifiée par HPLC)

Les deux peptides sont fournis sous forme de poudre lyophilisée. Les certificats de spectrométrie de masse et de CLHP, établis par des laboratoires indépendants accrédités, sont disponibles sur demande.

Questions fréquentes concernant l'association cagrilintide + rétatrutide

Quelle est la différence entre le cagrilintide et le rétatrutide ?

La cagrilintide est un analogue de l'amyline. Elle agit via les récepteurs de l'amyline dans le tronc cérébral et l'hypothalamus pour favoriser la satiété. Le rétatrutide est un agoniste triple qui active simultanément les récepteurs du GIP, du GLP-1 et du glucagon. En résumé : la cagrilintide réduit l'apport alimentaire, tandis que le rétatrutide augmente également la dépense énergétique.

Cagrilintide et CagriSema sont-ils identiques ?

Non. CagriSema est l'association fixe de cagrilintide et de sémaglutide de Novo Nordisk. Dans cette association, le cagrilintide est combiné au rétatrutide, un triple agoniste au mécanisme d'action différent, développé par Eli Lilly. De ce fait, cette association offre un modèle de recherche unique, en dehors du cadre de CagriSema.

Le cagrilintide et le rétatrutide sont-ils approuvés pour un usage humain ?

Non, aucun des deux ne l'est actuellement. Le cagrilintide est en phase 3 d'essais cliniques. Le rétatrutide est également en phase 3, avec plusieurs résultats attendus en 2026. Aucun des deux n'a actuellement reçu l'approbation de la FDA, de l'EMA ou de toute autre autorité réglementaire pour un usage thérapeutique. Nous proposons ce lot exclusivement pour la recherche scientifique en laboratoire.

Références scientifiques

1. Lau DCW, et al. Cagrilintide une fois par semaine pour la gestion du poids : un essai de phase 2. Lancet. 2021. PubMed PMID 34798060
2. Cagrilintide-Sémaglutide chez les adultes obèses atteints de diabète de type 2 (REDEFINE 2). Pub Med. 2025. PubMed PMID 40544432
3. Enebo LB, et al. Sécurité, tolérance, pharmacocinétique du cagrilintide avec le sémaglutide. Lancet. 2021; 397: 1736-1748. PubMed PMID 33894838
4. Hathur B, et al. Efficacité et sécurité du cagrilintide : une revue systématique et une méta-analyse. J indien Endocrinol Metab. 2024;28(5):436–444. PMC11642503
5. Jastreboff AM, et al. Agoniste triple des récepteurs hormonaux Retatrutide pour l’obésité — Phase 2. N Engl J Med. 2023; 389 (6). NEJM DOI 10.1056/NEJMoa2301972
6. Sanyal AJ, et al. Rétatrutide pour la stéatose hépatique associée à un dysfonctionnement métabolique. Nat Med. 2024; 30: 2037-2048. Médecine de la nature 2024
7. Coskun T, et al. LY3437943 : Nouvel agoniste triple des récepteurs GIP, GLP-1 et du glucagon. Cell Metab. 2022; 34: 1234-1247. PubMed PMID 35931020
8. Efficacité et innocuité du rétatrutide : revue systématique et méta-analyse. PMC. 2025. PMC12026077
9. Le rétatrutide : un traitement révolutionnaire contre l’obésité. PMC. 2025. PMC12190491
10. TRIUMPH-4 Phase 3 : Le retatrutide réduit le poids et la douleur liée à l’arthrose du genou. ClinicalTrials.gov NCT05931367. 2025. ClinicalTrials.gov NCT05931367

⚠ Réservé à la recherche — Avertissement : Ce produit est exclusivement destiné à la recherche in vitro et en laboratoire . Il n’est pas destiné à un usage humain ou animal, à l’auto-administration, au diagnostic, au traitement ou à la prévention d’une maladie ou d’un problème de santé. Le cagrilintide et le rétatrutide sont des composés expérimentaux et n’ont reçu aucune autorisation de mise sur le marché de la FDA, de l’EMA ou de toute autre autorité réglementaire équivalente pour un usage thérapeutique. Les chercheurs doivent se conformer à toutes les lois et réglementations locales applicables. Tenir hors de portée des enfants. Manipuler conformément aux Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL).