Chemische structuur: 17 alpha-methyl-5alpha- androstano [3,2-c]pyrazol-17 beta-ol
Molecuulformule: C22H36N2O
Molecuulgewicht van de base: 344.5392
Actieve levensduur: 8 uur voor de meeste orale varianten, 48 uur voor de injecteerbare variant
Anabole/Androgene Ratio: 320/30
Aanbevolen dosis: 30-50mg per dag
Aanbevolen duratie van de kuur: 6 tot 8 weken
Een van de meest populaire en breed erkende anabole steroïden geniet stanozolol een hoge populariteit onder steroïdegebruikers. Het is echter mogelijk een van de meer overgebruikte verbindingen, aangezien de capaciteiten en effecten slechts ten volle zullen worden gerealiseerd door een minderheid van gebruikers die het voor een specifiek doel toedienen.
Stanozolol is een derivaat van dihydrotestosteron. Desondanks zullen de meeste gebruikers van het middel merken dat de activiteit ervan vrij mild is in vergelijking met andere verbindingen met een vergelijkbare chemische oorsprong. Individuen die op zoek zijn naar massa zullen waarschijnlijk teleurgesteld zijn als ze stanozolol hiervoor gebruiken. Het wordt algemeen beschouwd als een ‘cutting’-verbinding (voor vetverlies en definitie). Door het gebrek aan waterretentie merken de meeste gebruikers dat ze een droog uiterlijk kunnen bereiken, zolang hun lichaamsvet relatief laag is. Over het algemeen zijn de anabole effecten die worden bereikt door het gebruik van dit middel een gevolg van het vermogen om eiwitsynthese en stikstofretentie te verhogen (2,4). Maar zoals eerder gezegd, zijn deze effecten op zijn best mild.
Veel gebruikers melden anekdotisch dat hun gewrichten en ligamenten een droog gevoel hebben bij het gebruik van stanozolol, en klagen vaak over ligamentpijn bij het tillen van zware gewichten. Dit zou het middel ogenschijnlijk een slechte keuze maken voor atleten anders dan bodybuilders die een specifieke “look” proberen te bereiken, maar er is enig wetenschappelijk bewijs dat suggereert dat stanozolol feitelijk pezen en ligamenten zou kunnen versterken. Echter, aangezien de overgrote meerderheid van de gebruikers ligament- en gewrichtspijn meldt tijdens het gebruik van de verbinding, is het moeilijk aan te bevelen om het middel te gebruiken als piekprestaties voor atletische competitie gewenst zijn.
Zoals de meeste anabole steroïden heeft orale toediening van stanozolol een vrij dramatisch effect op de niveaus van geslachtshormoonbindend globuline (SHBG) in het lichaam. In het geval van stanozolol kan dit relatief gezien behoorlijk krachtig zijn. Dit komt doordat plasma-bindende eiwitten, zoals SHBG, tijdelijk voorkomen dat steroïdhormonen hun beoogde activiteiten uitoefenen. Door dit te beperken, resulteert het in een groter percentage vrij steroïdhormoon dat in het lichaam circuleert. Dit kan resulteren in een mechanisme waarbij stanozolol de potentie van een gelijktijdig gebruikte steroïde zou kunnen helpen verhogen (5). Of dit voordeel het daadwerkelijk gebruiken van stanozolol in een cyclus die het anders niet zou bevatten waard zou zijn, is iets waarmee de gebruiker zelf zou moeten experimenteren, omdat er eenvoudigweg niet genoeg bewijs is om een definitieve conclusie te trekken.
Gebruik/Dosering
Stanozolol is verkrijgbaar als zowel een orale steroïde als een injecteerbare. Hoewel er geen verschillen zijn in de verbinding zelf, zijn er verschillende voor- en nadelen aan het gebruik van elke vorm. Ten eerste werd in een dierstudie aangetoond dat de injecteerbare versie van de verbinding ver superieur was aan de orale toediening voor stikstofretentie (2). Dit betekent uiteraard dat het beter in staat is om spiermassa te behouden of op te bouwen, iets waar iemand die de verbinding gebruikt uiteraard naar op zoek zou zijn.
Een ander voordeel van het injecteren van stanozolol is dat het de eerste passage van de verbinding door de lever omzeilt en daarom minder toxisch is voor het orgaan. Ondanks deze voordelen zijn er echter enkele nadelen aan het kiezen voor injecteren, namelijk het comfort van de gebruiker. Stanozolol is berucht omdat het pijn veroorzaakt op de injectieplaats tijdens toediening en mogelijk nog enkele dagen daarna, zoals anekdotisch door gebruikers wordt gerapporteerd. Dit zorgt er vaak voor dat gebruikers de verbinding oraal gaan toedienen, vooral omdat door de unieke structuur van de verbinding de injecteerbare versie ook oraal ingenomen kan worden.
Gezien de actieve levensduur van stanozolol slechts acht uur is, worden meerdere doses van de orale verbinding gedurende de dag aanbevolen. Wat injecties betreft, is één keer per dag optimaal om stabiele bloedspiegels van de verbinding te behouden, maar om de andere dag zou voldoende moeten zijn vanwege de actieve levensduur.
Mannelijke gebruikers zullen vaak merken dat doses in het bereik van 25-100 mg per dag voldoende zijn om resultaten te zien met deze verbinding. Het wordt vaak anekdotisch gerapporteerd dat de meeste eerste gebruikers meestal 50 mg per dag gebruiken en over het algemeen tevreden zijn met de effecten.
Stanozolol is ook een middel dat redelijk populair is bij vrouwen. Dit komt vooral door de anabole aard van de verbinding, waarbij de kans op androgene bijwerkingen vrij klein is. Eerste vrouwelijke gebruikers melden anekdotisch dat doses variërend van 5-15 mg per dag tot vrij dramatische resultaten leiden. Echter, zoals bij de meeste verbindingen, hebben gebruikers geëxperimenteerd met doses die ver hoger liggen, waarbij de risico’s van de bijbehorende bijwerkingen duidelijker worden naarmate de doseringen toenemen.
Vanwege de toxiciteitsproblemen die verband houden met stanozolol wordt het meestal aanbevolen dat gebruikers hun cycli van de verbinding beperken tot zes weken of minder. Echter, veel gebruikers hebben deze limiet overschreden terwijl ze hoge doses gebruikten en hebben weinig tot geen complicaties gerapporteerd. Als een individu besluit om stanozolol gedurende een langere periode te gebruiken, moet hij of zij hun leverwaarden via bloedtesten controleren om ervoor te zorgen dat er geen permanente schade optreedt.
Bijwerkingen/Risico’s
De orale vorm van stanozolol is een 17-alfa-gealkyleerde verbinding en daarom moet levertoxiciteit een zorg zijn voor degenen die deze verbinding nemen. Verhoogde leverwaarden zullen ongetwijfeld optreden tijdens het gebruik van dit middel. Zelfs met de injecteerbare versie kan leverschade optreden, dus voorzorgsmaatregelen zijn nodig.
Stanozolol is ook erg belastend voor het cholesterolgehalte van de gebruiker, waarbij het vaak het HDL verlaagt en tegelijkertijd het LDL verhoogt, zelfs bij extreem kleine doses. Gebruikers met een geschiedenis van gezondheidsproblemen gerelateerd aan cholesterol moeten voorzichtig zijn met het gebruik van deze verbinding.
Androgeen-gerelateerde bijwerkingen zoals acne, prostaatvergroting en verergering van mannelijke kaalheid worden vaak gerapporteerd door gebruikers. Anekdotisch hebben veel gebruikers gemeld dat stanozolol een van de zwaarste middelen is wat haaruitval betreft. Veel zullen het simpelweg niet riskeren om de verbinding te gebruiken vanwege dit.
Zoals eerder vermeld zijn oestrogene bijwerkingen geen factor bij deze verbinding, aangezien het niet aromatiseert. Viriliserende bijwerkingen bij vrouwen hebben veel minder kans om voor te komen dan bij de meeste andere anabole verbindingen, maar er is nog steeds een risico dat deze kunnen ontstaan, vooral bij grotere doses. Deze omvatten, zoals altijd, verdieping van de stem, lichaams-/gezichtsbeharing en vergroting van de clitoris, onder andere.
Referenties
- Ellis AJ, Cawston TE, Mackie EJ., The differential effects of stanozolol on human skin and synovial fibroblasts in vitro: DNA synthesis and receptor binding., Agents Actions 1994 Mar;41(1-2):37-43
- Olson ME, Morck DW, Quinn KB. The effect of stanozolol on 15nitrogen retention in the dog. Can J Vet Res. 2000 Oct;64(4):246-8
- Minuto F, Barreca A, Melioli G. Indirect evidence of hormone abuse. Proof of doping? J Endocrinol Invest. 2003 Sep;26(9):919-23.
- Brestel EP, Thrush LB., The treatment of glucocorticosteroid-dependent chronic urticaria with stanozolol., J Allergy Clin Immunol 1988 Aug;82(2):265-9
- Llewellyn, William, Anabolics 2004, 2003-4, Molecular Nutrition, pp. 173-5
