Actieve levensduur: 6–8 uur
Chemische structuur: 9-alfa-fluoro-11-bèta-hydroxy-17-alfa-methyl-4-androsteen-3-on,17b-ol
Moleculair gewicht van de basis: 336.4457
Anabole/androgene verhouding (bereik): 1900 / 80
Algemene informatie
Fluoxymesteron is een zeer krachtige orale steroïde met extreem sterke androgene eigenschappen. Bij mannen werd fluoxymesteron voorgeschreven voor aandoeningen zoals een tekort of afwezigheid van endogeen testosteron en bij vertraagde puberteit. Bij vrouwen werd het ingezet voor de behandeling van hormoongevoelige terugkerende borstkanker¹².
Voor bodybuilders en krachtsporters biedt fluoxymesteron verschillende duidelijke voordelen ten opzichte van andere middelen, maar deze gaan gepaard met serieuze mogelijke bijwerkingen. Door de sterke androgene werking is dit een geliefd middel bij bepaalde gebruikers, maar wordt het ook vaak slecht verdragen.
Gebruik / Dosering
In de bodybuildingwereld wordt fluoxymesteron vooral gebruikt in cutting-fases. Gebruikers melden vaak een toegenomen spierhardheid en -definitie tijdens de laatste weken voor een wedstrijd. Omdat het middel niet aromatiseert, is er geen sprake van vochtretentie of opgeblazenheid.
Er wordt vaak gemeld dat de gewichtstoename tijdens het gebruik minimaal is – ongeacht of dit vet, vocht of spiermassa betreft. Dit maakt het middel aantrekkelijk voor sporters in gewichtsklassen of disciplines waarbij extra lichaamsgewicht nadelig is.
De belangrijkste reden voor het gebruik van fluoxymesteron is de drastische toename in kracht. Door deze krachttoename zonder significante gewichtstoename is het een populair middel bij powerlifters en sporters die explosieve kracht nodig hebben.
Minder ervaren gebruikers melden doseringen van 20–50 mg per dag. Cycli duren meestal maximaal zes weken, waarbij vier weken als standaard wordt aangehouden vanwege de risico’s op leverbeschadiging. Gezien de korte actieve levensduur van fluoxymesteron moeten de doses 2 tot 3 keer per dag worden verdeeld om stabiele bloedwaarden te behouden.
Risico’s / Bijwerkingen
Fluoxymesteron bevat een 17-alfa-methylgroep, een 9-alfa-fluorinegroep en een 11-hydroxygroep. Deze chemische aanpassingen zorgen ervoor dat het middel niet snel door de lever wordt afgebroken, maar verhogen tegelijkertijd de hepatotoxiciteit aanzienlijk. Hierdoor wordt fluoxymesteron beschouwd als een van de meest leverbelastende steroïden.
De 9-alfa-fluorine die fluoxymesteron bevat, wordt beschouwd als bijzonder toxisch en helpt het middel te beschermen tegen afbraak door de lever – maar dit gebeurt op een zeer belastende manier. De 11-hydroxygroep wordt bovendien omgezet tot een biologisch actieve vorm via leverenzymen, wat eveneens extra stress op de lever en nieren legt.
Hoewel leverwaarden zeker verhoogd zullen zijn tijdens het gebruik, normaliseren deze doorgaans na het stoppen met het middel⁴. Permanent leverletsel is niet gebruikelijk bij kort gebruik. Wel wordt aangeraden om tijdens de cyclus een leverondersteunend supplement te gebruiken zoals mariadistel (milk thistle) of vitamine B6 – een standaard voorzorgsmaatregel voor elke cyclus met orale steroïden.
Sterk androgene bijwerkingen zijn te verwachten en vaak onvermijdelijk voor wie daar gevoelig voor is. Veelvoorkomende bijwerkingen zijn:
- Vette huid
- Acne
- Haaruitval (voor wie genetisch gevoelig is)
Vanwege de krachtige androgene eigenschappen wordt het gebruik van fluoxymesteron afgeraden voor vrouwen. Viriliserende effecten (zoals stemverandering, haargroei op ongewenste plaatsen, clitorale vergroting) kunnen zeer snel optreden. Zelfs vrouwen die andere steroïden zoals testosteron of methandrostenolon gebruiken, vermijden doorgaans fluoxymesteron vanwege het hoge risico op deze bijwerkingen.
Referenties
- Pfizer Pharmecutical Group Web Site, Pfizer.com
- British Columbia Cancer Agency Web Site, Drug Profiles, hhttp://www.bccancer.bc.ca/HPI/DrugDatabase/DrugIndexPt/Fluoxymesterone.htm
- Llewellyn, William, Anabolics 2004, 2003-4, Molecular Nutrition, pp.109-10
- Kammerer R., Mardink J., Jangels M et al., Testing for fluoxymesterone (Halotestin) administration to man: Identification of urinary metabolites by gas chromatography-mass spectrometry. J Steroid Biochem 36 (1990) 659-66
