Beschreibung
Phantom Stack – CJC-1295 DAC + GHRP-6 Bundle
De Phantom Stack ist die Bezeichnung für die CJC-1295 DAC + GHRP-6 Bundle — eine der am besten untersuchten Kombinationen von zwei Wachstumshormonrezeptoren in der Peptidforschung. CJC-1295 DAC stimuliert den GHRH-Rezeptor für einen anhaltenden Anstieg des basalen Wachstumshormonspiegels. Gleichzeitig aktiviert GHRP-6 den Ghrelinrezeptor für akute, starke Wachstumshormonspitzen. Dadurch wirken die beiden Peptide zusammen in der Phantom Stack Zwei völlig getrennte Hypophysen-Signalwege in einem Protokoll.
Darüber hinaus ist die Synergie zwischen beiden Peptiden wissenschaftlich gut belegt. Studien zeigen übereinstimmend, dass die Kombination eines GHRH-Analogons mit einem GHRP eine stärkere GH-Freisetzung bewirkt als jedes Peptid einzeln. CJC-1295 DAC aktiviert den cAMP/PKA-Signalweg über den GHRH-Rezeptor, während GHRP-6 den Phospholipase-C-Signalweg über GHS-R1a aktiviert und die Somatostatin-Hemmung im Hypothalamus reduziert. Zusammen erzeugen sie somit einen synergistischen Effekt, der über die additive Wirkung hinausgeht.
Was ist der Phantom Stack?
In der Forschungsgemeinschaft bezeichnet der Begriff „Phantom Stack“ die Kombination eines langwirksamen GHRH-Analogons – CJC-1295 mit DAC – und des klassischen GH-freisetzenden Peptids GHRP-6. Diese Kombination ist beliebt, da sie zwei mechanistisch unterschiedliche GH-Stimulationswege gleichzeitig aktiviert. CJC-1295 DAC wirkt dabei als kontinuierlicher Basispulsverstärker, während GHRP-6 starke akute GH-Spitzen auslöst. Das Ergebnis ist ein breiteres GH-Sekretionsprofil als bei Ipamorelin oder CJC-1295 allein.
Der Phantom Stack unterscheidet sich vom Growth Starter Kit (CJC-1295 + Ipamorelin) insbesondere durch die Verwendung von GHRP-6 anstelle von Ipamorelin. GHRP-6 führt zu höheren akuten Wachstumshormonspitzen (GH-Peaks), beeinflusst aber auch den Cortisol- und Prolaktinspiegel – was insbesondere für die Erforschung von Wechselwirkungen zwischen Stresshormonen relevant ist. Ipamorelin ist selektiver, aber hinsichtlich der Amplitude des GH-Peaks weniger potent. Folglich verfolgt der Phantom Stack ein anderes und komplementäres Forschungsprofil.
CJC-1295 DAC: Langzeitstimulation des GHRH-Rezeptors
CJC-1295 DAC (Drug Affinity Complex) ist ein synthetisches GHRH-Analogon, das durch kovalente Bindung an endogenes Serumalbumin eine Halbwertszeit von 6–8 Tagen erreicht. Dies ermöglicht eine einmal wöchentliche Dosierung – ein entscheidender Vorteil gegenüber nativem GHRH, dessen Halbwertszeit nur wenige Minuten beträgt.
Klinische Studien an gesunden Erwachsenen zeigen überzeugende Ergebnisse. Nach einer einmaligen Injektion von CJC-1295 stiegen die GH-Plasmakonzentrationen dosisabhängig um das 2- bis 10-Fache für mindestens 6 Tage an. Die IGF-1-Konzentrationen stiegen um das 1,5- bis 3-Fache für 9 bis 11 Tage. Nach wiederholter Gabe blieben die IGF-1-Spiegel bis zu 28 Tage lang über dem Ausgangswert – eine charakteristische Eigenschaft langwirksamer GHRH-Analoga.
Des Weiteren blieb die pulsatile GH-Sekretion nach der Verabreichung von CJC-1295 erhalten. Die basalen GH-Spiegel (Talspiegel) stiegen um das 7,5-Fache an – was den Mechanismus des IGF-1-Anstiegs erklärt. Somit bietet CJC-1295 DAC eine solide Basis für die GH-Sekretion, auf der GHRP-6 seine akuten GH-Spitzenwerte überlagern kann.
Forschungsanwendungen CJC-1295 DAC
- Verlängerte Stimulation des GHRH-Rezeptors und pulsatile GH-Sekretion
- Dosisabhängige Erhöhung von GH und IGF-1 in Humanstudien
- Pharmakokinetik von Albumin-gebundenen GHRH-Analoga
- Körperzusammensetzung, Fettstoffwechsel und Entwicklung der fettfreien Körpermasse
- Kumulative IGF-1-Reaktion nach wiederholter Verabreichung
Wissenschaftliche Referenzen — CJC-1295 DAC
- Teichman SL, et al. Verlängerte Stimulation der Wachstumshormon- und IGF-I-Sekretion durch CJC-1295 bei gesunden Erwachsenen. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
- Ionescu M, Frohman LA. Die pulsatile GH-Sekretion bleibt auch bei kontinuierlicher Stimulation durch CJC-1295 bestehen. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
- Sackmann-Sala L, et al. Die Aktivierung der GH/IGF-1-Achse durch CJC-1295 führt bei gesunden Erwachsenen zu Veränderungen des Serumproteinprofils. Growth Horm IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527
GHRP-6: Starke akute GH-Freisetzung über den Ghrelinrezeptor
GHRP-6 (Wachstumshormon-freisetzendes Peptid-6) ist ein synthetisches Hexapeptid, das als Ghrelin-Mimetikum über den GHS-R1a-Rezeptor wirkt. Es gehört zur ersten Generation der Wachstumshormon-freisetzenden Peptide und ist damit eine der am längsten untersuchten GHRP-Verbindungen in der wissenschaftlichen Literatur.
Der Wirkmechanismus von GHRP-6 unterscheidet sich grundlegend von dem von CJC-1295. Während CJC-1295 den cAMP-Signalweg über den GHRH-Rezeptor aktiviert, wirkt GHRP-6 über GHS-R1a durch Aktivierung des Phospholipase-C-Signalwegs. Dies führt zu einem Anstieg des intrazellulären Kalziums und einer verminderten Somatostatin-Hemmung im Hypothalamus. Genau diese Hemmung des „GH-hemmenden Systems“ macht GHRP-6 als akuten GH-Trigger besonders wirksam.
Darüber hinaus zeigen Kombinationsstudien, dass GHRP-6 synergistisch mit GHRH-Analoga wirkt. Die kombinierte Gabe eines GHRP-6 mit einem GHRH-Analogon führt zu einer stärkeren GH-Freisetzung als die Gabe eines der beiden Peptide allein. Dabei verstärkt das GHRP-6 den GH-Peak, während das GHRH-Analogon den Basiswert aufrechterhält – gemeinsam ahmen sie das physiologische GH-Sekretionsmuster nach.
Darüber hinaus ist GHRP-6 für die Appetitregulationsforschung relevant. Es aktiviert Ghrelinrezeptoren, die an der Regulierung der Nahrungsaufnahme und der Magenmotilität beteiligt sind – dadurch bietet GHRP-6 ein breiteres Forschungsspektrum als rein auf Wachstumshormon abzielende Peptide.
Forschungsanwendungen für GHRP-6
- Akute GH-Pulsaktivierung über GHS-R1a (Ghrelin-Rezeptor)
- Somatostatinhemmung im Hypothalamus für eine maximale GH-Antwort
- Synergistische GH-Freisetzung in Kombination mit GHRH-Analoga
- Forschung zu Ghrelin-Signalisierung, Appetitregulation und Magenmotilität
- Profilierung der Cortisol- und Prolaktinreaktion in Verbindung mit der GH-Sekretion
Wissenschaftliche Referenzen — GHRP-6
- Bowers CY, et al. Zur In-vitro- und In-vivo-Aktivität eines neuen synthetischen Hexapeptids, das auf die Hypophyse wirkt und spezifisch Wachstumshormon freisetzt. Endocrinology. 1984;114(5):1537–45. PubMed PMID 6324435
- Ishida J, et al. Wachstumshormon-Sekretagoga: Geschichte, Wirkungsmechanismus und klinische Entwicklung. JCSM Rapid Commun. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9
- Spartan Peptides. Forschung zu Wachstumshormon-Peptiden: CJC-1295, Tesamorelin und GHRP-6 – Wirkmechanismen und Anwendungen. 2025 Spartan Peptides Blog 2025
Warum der CJC-1295 DAC und der GHRP-6 zusammen den Phantom Stack bilden
Die Synergie in der Phantom Stack Der Wirkmechanismus ist gut erklärt. CJC-1295 DAC erhöht die basale GH-Sekretion durch verlängerte Stimulation des GHRH-Rezeptors – es erweitert das Pulsfenster und hält den IGF-1-Spiegel dauerhaft erhöht. GHRP-6 löst anschließend über ein völlig separates Rezeptorsystem akute, starke GH-Spitzen aus, die auf diesem erhöhten Ausgangswert aufbauen.
Die wissenschaftliche Begründung lautet wie folgt: GHRH (über CJC-1295) aktiviert den cAMP/PKA-Signalweg und stimuliert die GH-Gentranskription sowie die vesikuläre GH-Freisetzung. GHRP-6 (über GHS-R1a) aktiviert gleichzeitig den Phospholipase-C-Signalweg und reduziert die Somatostatin-Hemmung. Dadurch hebt GHRP-6 aktiv die primäre Hemmung der GH-Sekretion auf. Zusammen erzeugen beide Peptide somit ein synergistisches GH-Pulsprofil, das weder CJC-1295 noch GHRP-6 einzeln erreichen können.
Darüber hinaus ergänzt das Forschungsprofil von GHRP-6 den Phantom Stack ideal zum Growth Starter Kit. Da GHRP-6 – im Gegensatz zum selektiveren Ipamorelin – auch Cortisol und Prolaktin moduliert, liefert der Phantom Stack wertvolle Daten für Forscher, die die gesamte hormonelle Reaktion auf GH-Sekretagoga untersuchen möchten.
Forschungsanwendungen des Phantom Stacks
- Dual-Rezeptor-GH-Sekretagogen-Studie über GHRH- und GHS-R1a-Signalwege
- GH-Pulsprofilstudie – gleichzeitige Basalwerterhöhung und akute Spitzenwerte
- IGF-1-Signalwege und systemische anabole Folgeeffekte
- Hormoninteraktionsstudie: Wachstumshormon zusammen mit Cortisol und Prolaktin
- Ghrelinrezeptorbiologie und Appetitmodulation als Umgehungsmechanismus
- Somatostatinhemmung und hypothalamischer Rückkopplungsmechanismus
Für wen ist der Phantom Stack gedacht?
- Endokrinologen, die die Pharmakologie von Wachstumshormon-Sekretagoga und die Rezeptordynamik erforschen
- Forscher modellieren die synergistische GH-Freisetzung durch GHRH/GHRP.
- Sportwissenschaftler, die die Körperzusammensetzung und die Dynamik der Wachstumshormonachse untersuchen
- Biochemiker, die die hormonellen Wechselwirkungen zwischen Wachstumshormon, Cortisol und Prolaktin untersuchen
Paketinhalt
- CJC-1295 DAC — Lyophilisiertes Peptid in Forschungsqualität (≥98% Reinheit, HPLC-verifiziert)
- GHRP-6 — Lyophilisiertes Peptid in Forschungsqualität (≥98% Reinheit, HPLC-verifiziert)
Beide Peptide werden als lyophilisiertes Pulver geliefert. HPLC-Zertifikate sind auf Anfrage erhältlich.
Häufig gestellte Fragen zum Phantom Stack
Worin besteht der Unterschied zwischen dem Phantom Stack und dem Growth Starter Kit?
Das Growth Starter Kit kombiniert CJC-1295 mit Ipamorelin – einem selektiven Wachstumshormon-Sekretagogum, das Cortisol und Prolaktin kaum beeinflusst. Der Phantom Stack kombiniert CJC-1295 DAC mit GHRP-6 – einem potenteren, aber weniger selektiven Wachstumshormon-Sekretagogum, das den Cortisol- und Prolaktinspiegel moduliert. Dadurch eignet sich der Phantom Stack für die Erforschung der umfassenderen hormonellen Reaktion auf Wachstumshormon-Sekretagoga, während das Growth Starter Kit die reinen Wachstumshormoneffekte isoliert.
Warum CJC-1295 DAC anstelle von CJC-1295 NO DAC?
CJC-1295 DAC hat dank des Wirkstoffaffinitätskomplexes eine Halbwertszeit von 6–8 Tagen. Dies ermöglicht eine einmal wöchentliche Dosierung, und die IGF-1-Spiegel bleiben nach wiederholter Gabe bis zu 28 Tage lang erhöht. CJC-1295 NO DAC (Modifiziertes GRF 1-29) hat eine Halbwertszeit von nur 30 Minuten und erfordert mehrere tägliche Injektionen für vergleichbare Effekte. Die Wahl des Präparats hängt vom gewünschten Dosierungsprotokoll im Studiendesign ab.
Wissenschaftliche Referenzen
- Teichman SL, et al. Verlängerte Stimulation von GH und IGF-I durch CJC-1295. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(3):799–805. PubMed PMID 16352683
- Ionescu M, Frohman LA. Die pulsierende GH-Sekretion bleibt während CJC-1295 bestehen. J Clin Endocrinol Metab. 2006;91(12):4792–7. PubMed PMID 17018654
- Sackmann-Sala L, et al. Aktivierung der GH/IGF-1-Achse durch CJC-1295. Wachstumshormon IGF Res. 2009;19(6):499–507. PubMed PMID 19386527
- Bowers CY, et al. In vitro and in vivo activity of GHRP-6. Endokrinologie. 1984;114(5):1537–45. PubMed PMID 6324435
- Ishida J, et al. Wachstumshormon-Sekretagoga: Geschichte, Mechanismus, klinische Entwicklung. JCSM Rapid Commun. 2020;3(1):25–37. DOI 10.1002/rco2.9
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