Beschrijving

Cagrilintide + Retatrutide Bundel — Omegatide Bundle

De Cagrilintide + Retatrutide bundel vertegenwoordigt de voorhoede van metabolisch peptideonderzoek. Deze kit combineert een langwerkend amyline-analoog met een baanbrekende triple incretinereceptoragonist. Daardoor biedt de bundel onderzoekers twee complementaire mechanismen voor het bestuderen van eetlustregulatie, energiehomeostase en gewichtsbeheersing.

Bovendien richt de Cagrilintide Retatrutide bundel zich op bredere metabolische parameters. Zo includeren recente fase 2- en fase 3-studies ook levervet, cardiometabole risicofactoren en botdichtheid als uitkomstmaten. Dit maakt de combinatie bijzonder interessant voor onderzoekers die meerdere metabolische domeinen tegelijk willen bestuderen.

Wat Is de Cagrilintide + Retatrutide Metabolische Stack?

Deze metabolische peptide onderzoekskit koppelt twee verbindingen die de marktleidende GLP-1-monotherapieën in werkzaamheid overtreffen. Cagrilintide werkt primair via amylinereceptoren in de hersenstam en hypothalamus. Retatrutide activeert tegelijkertijd drie verschillende receptortypes. Samen dekken ze dus zowel de amyline- als de incretine-as af.

Dat dubbele padmechanisme is precies wat de bundel wetenschappelijk interessant maakt. Omdat de twee peptiden via verschillende receptoren werken, vullen ze elkaar aan in plaats van te overlappen. Onderzoekers kunnen daardoor beide signaalwegen tegelijk bestuderen binnen één protocol.

Cagrilintide: Achtergrond en Onderzoeksresultaten

Cagrilintide is een langwerkend amyline-analoog van Novo Nordisk, momenteel in fase 3 klinisch onderzoek. Amyline is een pancreatisch hormoon dat samen met insuline vrijkomt na een maaltijd. Het speelt een sleutelrol bij verzadiging en de vertraging van maagontlediging.

Fase 2-onderzoek toonde overtuigende resultaten. Zo bereikten deelnemers die 4,5 mg Cagrilintide per week ontvingen een gemiddeld gewichtsverlies van 10,8% ten opzichte van 3,0% bij placebo. Daarmee presteerde Cagrilintide beter dan liraglutide 3,0 mg als actieve vergelijker. Bovendien trad gewichtsreductie op bij alle onderzochte doses (0,3–4,5 mg), wat de robuustheid van het effect onderstreept.

Verder liet gecombineerde toediening met semaglutide — aangeduid als CagriSema — zelfs sterkere resultaten zien. In een fase 3a-studie (REDEFINE 2) behaalde de CagriSema-groep een gemiddeld gewichtsverlies van 13,7% versus 3,4% bij placebo na 68 weken. Tegelijk daalde het HbA1c naar 6,5% of lager bij 73,5% van de deelnemers.

Wat Onderzoekt Men bij Cagrilintide?

• Centrale eetlustonderdrukking via amylinereceptoren in hypothalamus en hersenstam
• Vertraging van maagontlediging en verlaging van postprandiale glucosepieken
• Glucagonsuppressie en verbetering van insulinegevoeligheid
• Synergistische gewichtsreductie in combinatie met GLP-1-receptoragonisten
• Lipidenprofiel en triglyceridenconcentraties bij obese proefpersonen

Wetenschappelijke Referenties — Cagrilintide

• Lau DCW, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management in people with overweight and obesity: a phase 2 trial. Lancet. 2021. PubMed PMID 34798060
• Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Overweight or Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2). N Engl J Med / PubMed. 2025. PubMed PMID 40544432
• Enebo LB, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of concomitant administration of multiple doses of cagrilintide with semaglutide 2·4 mg. Lancet. 2021;397:1736–1748. PubMed PMID 33894838
• Hathur B, et al. Efficacy and Safety of Cagrilintide Alone and in Combination with Semaglutide as Anti-Obesity Medications: A Systematic Review and Meta-Analysis. Indian J Endocrinol Metab. 2024;28(5):436–444. PMC11642503

Retatrutide: Achtergrond en Onderzoeksresultaten

Retatrutide (LY3437943) is een first-in-class triple agonist van Eli Lilly. Het activeert tegelijk de GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren. Daarmee onderscheidt Retatrutide zich fundamenteel van beschikbare GLP-1-monotherapieën. De halfwaardetijd bedraagt circa zes dagen, wat éénmaal-per-week subcutane toediening mogelijk maakt.

De fase 2-resultaten zijn indrukwekkend. In een gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studie in de New England Journal of Medicine bereikten deelnemers die 12 mg Retatrutide ontvingen een gemiddeld gewichtsverlies van 24,2% na 48 weken. Ter vergelijking: bij de 8 mg-groep was dit 22,8%. Bij 100% van de deelnemers in de 8 mg- en 12 mg-groepen trad een gewichtsverlies van ten minste 5% op.

Bovendien toonde fase 3-onderzoek (TRIUMPH-4) nog sterkere resultaten. Deelnemers die 12 mg Retatrutide ontvingen verloren gemiddeld 28,7% van hun lichaamsgewicht na 68 weken. Tegelijk verbeterden ook pijn en fysiek functioneren bij patiënten met knie-artrose significant. Daarmee bevestigt Retatrutide zijn potentieel als breed inzetbaar metabolisch onderzoekscompound.

Daarnaast onderzocht een fase 2a-studie in Nature Medicine de effecten op levervet. Retatrutide leidde daarin tot een reductie van levervet van maximaal 82% bij patiënten met metabolisch geassocieerde steatotische leverziekte (MASLD). Dit maakt de compound relevant voor een breed spectrum van metabolisch onderzoek.

Wat Onderzoekt Men bij Retatrutide?

• Significante gewichtsreductie via triple GIP/GLP-1/glucagon receptoractivering
• Verbetering van levervetgehalte en MASLD-parameters
• Cardiometabole risicofactoren zoals bloeddruk, triglyceriden en niet-HDL-cholesterol
• Verhoogd energieverbruik via glucagonreceptor-gemedieerde thermogenese
• Glycemische controle bij type 2 diabetes met en zonder obesitas
• Gewrichtspijn en fysiek functioneren bij obesitas met knie-artrose

Wetenschappelijke Referenties — Retatrutide

• Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — A Phase 2 Trial. N Engl J Med. 2023;389(6). NEJM DOI 10.1056/NEJMoa2301972
• Sanyal AJ, et al. Triple hormone receptor agonist retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease: a randomized phase 2a trial. Nat Med. 2024;30:2037–2048. Nature Medicine 2024
• Coskun T, et al. LY3437943, a Novel Triple Glucagon, GIP, and GLP-1 Receptor Agonist for Glycemic Control and Weight Loss. Cell Metab. 2022;34:1234–1247. PubMed PMID 35931020
• Efficacy and safety of retatrutide: a systematic review and meta-analysis. PMC. 2025. PMC12026077
• Retatrutide — A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy. PMC. 2025. PMC12190491
• TRIUMPH-4 Phase 3 Results: Retatrutide Cuts Weight and Knee OA Pain. ClinicalTrials.gov NCT05931367. 2025. ClinicalTrials.gov NCT05931367

Waarom Cagrilintide en Retatrutide Combineren?

De kracht van de Cagrilintide Retatrutide bundel zit in de mechanistische complementariteit. Cagrilintide werkt namelijk via amylinereceptoren in het centrale zenuwstelsel. Retatrutide, daarentegen, activeert perifere en centrale GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren. Omdat ze dus via volledig verschillende receptoren werken, overlappen ze nauwelijks en versterken ze elkaars effect.

Concreet betekent dit dat Cagrilintide de verzadigingssignalen vanuit de hersenen versterkt. Tegelijkertijd verhoogt Retatrutide het energieverbruik en bevordert het vetoxidatie via glucagonreceptoractivering. Zo ontstaat een dubbele benadering van gewichtsregulatie: minder inname én meer verbranding tegelijk.

Bovendien laat bestaand onderzoek zien dat amyline-analogen de werkzaamheid van GLP-1-agonisten versterken wanneer ze samen worden gegeven. Daarom vormt deze bundel een logisch en wetenschappelijk gegrond onderzoeksmodel voor het bestuderen van gecombineerde anti-obesitasmechanismen.

Toepassingen in Onderzoek

Onderzoekers kiezen daarom steeds vaker voor de Cagrilintide + Retatrutide bundel in de volgende onderzoeksgebieden:

• Obesitasfarmacologie en multi-receptor agonisme als onderzoeksmodel
• Interacties tussen amyline- en incretinesignaalroutes bij gewichtsregulatie
• Hepatische steatose en MASLD — levervetreductie als uitkomstmaat
• Cardiometabole risicofactoren zoals bloeddruk, lipiden en HbA1c
• Energieverbruik, thermogenese en vetoxidatie via glucagonactivering
• Gecombineerde farmacologie voor langetermijngewichtsbeheersing

Voor Wie Is Deze Bundel Bedoeld?

De Cagrilintide Retatrutide bundel is bij uitstek geschikt voor de volgende onderzoeksprofielen:

• Farmaceutische onderzoekers die volgende-generatie anti-obesitasmechanismen bestuderen
• Endocrinologen die incretinebiologie en amylinefarmacologie onderzoeken
• Metabolische ziekte-teams die multi-receptoragonisme in vivo of in vitro modelleren
• Academische instellingen met lopend obesitas- of cardiometabool onderzoek

Bundel Inhoud

• Cagrilintide — gelyofiliseerd peptide van onderzoekskwaliteit (≥98% zuiverheid, HPLC-geverifieerd)
• Retatrutide — gelyofiliseerd peptide van onderzoekskwaliteit (≥98% zuiverheid, HPLC-geverifieerd)

Beide peptiden worden geleverd als gelyofiliseerd poeder. Massaspectrometrie- en HPLC-certificaten van geaccrediteerde onafhankelijke laboratoria zijn op aanvraag beschikbaar.

Veelgestelde Vragen over de Cagrilintide + Retatrutide Bundel

Wat is het verschil tussen Cagrilintide en Retatrutide?

Cagrilintide is een amyline-analoog. Het werkt via amylinereceptoren in de hersenstam en hypothalamus om verzadiging te bevorderen. Retatrutide is een triple agonist die tegelijkertijd GIP-, GLP-1- en glucagonreceptoren activeert. Kortom: Cagrilintide vermindert de voedselinname, terwijl Retatrutide ook het energieverbruik verhoogt.

Is Cagrilintide hetzelfde als CagriSema?

Nee. CagriSema is de vaste combinatie van Cagrilintide én semaglutide van Novo Nordisk. In deze bundel combineert u Cagrilintide met Retatrutide — een mechanistisch andere triple agonist van Eli Lilly. Daarmee biedt de bundel een uniek onderzoeksmodel buiten het CagriSema-framework.

Zijn Cagrilintide en Retatrutide goedgekeurd voor menselijk gebruik?

Nee, beide zijn dat momenteel niet. Cagrilintide bevindt zich in fase 3 klinisch onderzoek. Retatrutide bevindt zich eveneens in fase 3, met meerdere uitkomstverwachtingen in 2026. Geen van beide heeft op dit moment goedkeuring van de FDA, EMA of een andere toezichthoudende autoriteit voor therapeutisch gebruik. Wij bieden de bundel uitsluitend aan voor wetenschappelijk laboratoriumonderzoek.

Wetenschappelijke Bronnenlijst

1. Lau DCW, et al. Once-weekly cagrilintide for weight management: a phase 2 trial. Lancet. 2021. PubMed PMID 34798060
2. Cagrilintide-Semaglutide in Adults with Obesity and Type 2 Diabetes (REDEFINE 2). PubMed. 2025. PubMed PMID 40544432
3. Enebo LB, et al. Safety, tolerability, pharmacokinetics of cagrilintide with semaglutide. Lancet. 2021;397:1736–1748. PubMed PMID 33894838
4. Hathur B, et al. Efficacy and Safety of Cagrilintide: A Systematic Review and Meta-Analysis. Indian J Endocrinol Metab. 2024;28(5):436–444. PMC11642503
5. Jastreboff AM, et al. Triple–Hormone-Receptor Agonist Retatrutide for Obesity — Phase 2. N Engl J Med. 2023;389(6). NEJM DOI 10.1056/NEJMoa2301972
6. Sanyal AJ, et al. Retatrutide for metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease. Nat Med. 2024;30:2037–2048. Nature Medicine 2024
7. Coskun T, et al. LY3437943: Novel Triple GIP, GLP-1, and Glucagon Receptor Agonist. Cell Metab. 2022;34:1234–1247. PubMed PMID 35931020
8. Efficacy and safety of retatrutide: systematic review and meta-analysis. PMC. 2025. PMC12026077
9. Retatrutide — A Game Changer in Obesity Pharmacotherapy. PMC. 2025. PMC12190491
10. TRIUMPH-4 Phase 3: Retatrutide Cuts Weight and Knee OA Pain. ClinicalTrials.gov NCT05931367. 2025. ClinicalTrials.gov NCT05931367

⚠ Uitsluitend voor onderzoeksdoeleinden — Disclaimer: Dit product is uitsluitend bestemd voor in vitro en laboratoriumonderzoek. Het is niet bedoeld voor gebruik bij mensen of dieren, zelftoediening, diagnose, behandeling of preventie van enige ziekte of medische aandoening. Zowel Cagrilintide als Retatrutide zijn onderzoeksverbindingen en beschikken niet over goedkeuring van de FDA, EMA of enige gelijkwaardige toezichthoudende autoriteit voor therapeutisch gebruik. Onderzoekers dienen te voldoen aan alle toepasselijke lokale wet- en regelgeving. Buiten bereik van kinderen bewaren. Behandelen conform de richtlijnen voor goede laboratoriumpraktijken (GLP).